化合物 T0070907|T6689|TargetMol

T0070907
313516-66-4

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上海更新日期：2024-12-02

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 化合物 T0070907

英文名称：: T0070907

CAS号：: 313516-66-4

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.95%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6689

Product Introduction

Bioactivity

名称	T0070907
描述	T0070907(IC50=1 nM) , an effective and specific PPARγ inhibitor, with the >800-fold selectivity over PPARα and PPARδ.
细胞实验	MTS assay(Only for Reference)
激酶实验	Ligand Binding Assay: To determine the binding affinity of T0070907 to the PPARs, scintillation proximity assay (SPA) is performed with the following modifications. A 90-μl reaction contains SPA buffer (10 mm KH2PO4, 10 mm KH2PO4, 2 mm EDTA, 50 mm NaCl, 1 mm dithiothreitol, 2 mmCHAPS, 10% (v/v) glycerol, pH 7.1), 50 ng of GST-PPARγ (or 150 ng of GST-PPARα, GST-PPARδ), 5 nm 3H-labeled radioligands, and 5 μl of T0070907 in Me2SO. After incubation for 1 h at room temperature, 10 μl of polylysine-coated SPA beads (at 20 mg/ml in SPA buffer) are added, and the mixtureis incubated for 1 h before reading in Packard Topcount. [3H]Rosiglitazone is used for PPARγ, and [3H]GW2433 is used for PPARα and PPARδ.
体内活性	T0070907能够减弱脂多糖预处理的有益效果，例如显著改善肾功能不全，减少肝细胞损伤和循环衰竭，并降低由严重内毒素血症引起的血浆白细胞介素-1升高。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (180.08 mM) 1eq. HCl : 27.8 mg/mL (100 mM)
关键字	PPAR \| inhibit \| T 0070907 \| Inhibitor \| T-0070907 \| Peroxisome proliferator-activated receptors \| T0070907
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T0070907|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子