盐酸可乐定|T1247|TargetMol

Clonidine hydrochloride
4205-91-8

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上海更新日期：2024-12-02

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 盐酸可乐定

英文名称：: Clonidine hydrochloride

CAS号：: 4205-91-8

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.99%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T1247

Product Introduction

Bioactivity

名称	Clonidine hydrochloride
描述	Clonidine hydrochloride (Catapres) is a centrally active α-adrenergic agonist used predominantly as an antihypertensive agent.
体外活性	Clonidine （0.01、0.1 或 1 μM）显著且剂量依赖性地诱导内皮细胞中 CGRP（α 和 β）mRNA 表达。Clonidine 处理（1 μM）24小时后，在内皮细胞中显著增加NO水平。NO途径调节Clonidine 诱导的CGRP产生[2]。
体内活性	Clonidine （50 μg/kg，i.p.）引起大鼠体温显著下降，持续3小时，最大降温出现在给药后1小时。在Clonidine 之前，以中性剂量的酚妥拉明通过脑室内预处理能显著对抗Clonidine 诱导的低体温[1]。Clonidine （0.003-0.05 mg/kg，i.p.）强力抑制由PCP引起的前额叶皮质多巴胺外溢。α-2A受体拮抗剂（BRL-44408）预处理可防止Clonidine 抑制PCP诱导的前额叶皮质多巴胺溢出[3]。在用DMSO预处理的SO大鼠中，Clonidine （0.6 μg i.c.）对血压无影响。然而，在中枢腺苷A1R阻断（DPCPX）后，Clonidine 显著（P < 0.05，单向方差分析）降低SO大鼠的血压。相反，在用DMSO预处理的ABD大鼠中，Clonidine （0.6 μg i.c.）显著降低血压；重要的是，中枢A1R阻断（DPCPX预处理）不影响（P > 0.05，单向方差分析）Clonidine 引起的ABD大鼠血压下降。在用DPCPX预处理的SO大鼠中，伴随低血压反应的出现，Clonidine 显著（P < 0.05）增加了与DMSO预处理的SO大鼠基础或Clonidine 处理相比的RVLM pERK1/2水平。在用载体（DMSO）预处理的ABD大鼠中，Clonidine 显著（P < 0.05）增加RVLM pERK1/2，且这一反应不受DPCPX预处理的影响[4]。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 26.7 mg/mL (100 mM) DMSO : 23.33 mg/mL (87.54 mM)
关键字	Adrenergic Receptor \| Clonidine hydrochloride \| inhibit \| Clonidine \| Clonidine Hydrochloride \| Inhibitor \| Beta Receptor
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盐酸可乐定|||Clonidine HCl|||Catapres|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子