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奈帕芬胺,78281-72-8,无菌/非无菌/Nepafenac/含量99% 新品

Nepafenac
78281-72-8
25000 1千克 起订
湖北 更新日期:2025-03-10

武汉普世达生物科技有限公司

VIP1年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
奈帕芬胺
英文名称:
Nepafenac
CAS号:
78281-72-8
品牌:
武汉普世达
产地:
武汉普世达
保存条件:
常温
纯度规格:
99%
产品类别:
中间体

中文名称:奈帕芬胺 无菌 非无菌 仅供出口   英文名称:Nepafenac    不得内销和直接使用。

CAS:78281-72-8    纯度规格:99%HPLC;USP       

种类:眼科药物    

奈帕芬胺介绍与功能用途及质检单技术指标

1. 产品简介

奈帕芬胺(Nepafenac),化学名为2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酰胺,是一种非甾体抗炎药(NSAID),分子式为C15H14N2O2,分子量为254.28,CAS号为78281-72-8。其外观为黄色或淡黄色结晶性粉末,熔点为177-181°C,密度为1.3±0.1 g/cm³,可溶于DMSO和甲醇,微溶于水 。

2. 功能与用途

奈帕芬胺主要用于以下领域:

眼科治疗:作为滴眼液的主要成分,用于治疗白内障手术相关的疼痛和炎症。其独特化学结构使其能迅速穿透角膜,在眼组织内转化为氨芬酸,抑制前列腺素合成,从而发挥抗炎和镇痛作用 。

科研应用:在分子生物学和药理学研究中,奈帕芬胺作为COX-2抑制剂,用于研究炎症机制和药物开发 。

其他用途:还可用于缓解轻至中度疼痛、发热和炎症,如关节炎、牙龈炎等 。

3. 质检单技术指标

以下是奈帕芬胺的主要技术指标和质量要求:

外观:黄色或淡黄色结晶性粉末 。

熔点:177-181°C14。

纯度:≥99.0%(HPLC检测 。

干燥失重:≤0.5% 。

溶解性:溶于DMSO和甲醇,微溶于水 。

含量:98.0%-101.5% 。

储存条件:2-8°C避光保存,避免潮湿

奈帕芬胺(Nepafenac)是一种新型眼用非甾体类解热镇痛抗炎药(NSAIDs),用于治疗白内障手术引起的眼部疼痛和炎症,与传统NSAIDs相比,奈帕芬胺的化学结构有利于该药迅速穿透角膜并分布于其作用靶位,因而有助于降低药物在角膜表面的积聚,减少眼球表面并发症的发生,具有渗透力强、靶向作用强、毒副作用小等优点。2005年8月19日美国食品与药品管理局(FDA)批准奈帕芬胺眼用混悬液用于治疗白内障手术相关性疼痛和炎症,是首个批准上市的眼用NSAID前体药物制剂。奈帕芬胺经眼部给药后,可迅速穿过角膜,并在眼组织水解酶的作用下转化为氨芬酸(一种NSAID);而氨芬酸又通过抑制前列腺素H合成酶(环氧化酶),阻断前列腺素的合成,来发挥其抗炎止痛的作用。正如人们所知,前列腺素是引起眼内炎症的介质之一,能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加和白细胞趋化等,此外,前列腺素还能通过非胆碱能机制收缩虹膜括约肌,引发眼科手术过程中及手术后的缩瞳反应。NSAIDs经眼部给药后,可抑制前列腺素在虹膜、睫状体和结膜的合成,因此可预防眼部炎症的发生,减少相关的疼痛


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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (13年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,医药原料,原料药,中草药提取物,氨基酸及其衍生物

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