基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
网站主页 化工产品目录 原料药 循环系统用药 抗高血压病药 奥美沙坦酯 奥美沙坦酯
  • 奥美沙坦酯,EP/USP药典标准,144689-63-4,基因杂质符合标准
  • 奥美沙坦酯,EP/USP药典标准,144689-63-4,基因杂质符合标准
  • 奥美沙坦酯,EP/USP药典标准,144689-63-4,基因杂质符合标准

1/3

奥美沙坦酯,EP/USP药典标准,144689-63-4,基因杂质符合标准

Olmesartan Medoxomi
144689-63-4
3000 25千克 起订
湖北 更新日期:2025-02-21

武汉普世达生物科技有限公司

VIP1年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
奥美沙坦酯
英文名称:
Olmesartan Medoxomi
CAS号:
144689-63-4
品牌:
武汉普世达
产地:
武汉普世达
保存条件:
常温
纯度规格:
99% USP/EP
产品类别:
中间体
别名:
奥美沙坦酯
型号:
144689-63-4
有效物质含量:
99%
主要用途:
用于出口制药原料和制剂加工

奥美沙坦酯 EP/USP药典标准 基因毒性杂质符合药典规定 含量99% 

中文名 奥美沙坦酯,傲坦

英文名 Olmesartan Medoxomil

CAS RN 144689-63-4

化学名 4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-(四唑-5-基)苯基]苯基}甲基咪唑-5-羧酸(5-甲基-

2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基酯

分子式 C29H30N6O6 分子量 558.59

奥美沙坦酯外观  为类白色或微黄色结晶粉末

奥美沙坦酯含量 ≥99%

干燥失重≤0.5% 总杂质≤1.0% 单一杂质≤0.5%

炽灼残渣≤0.1% 熔点180℃ 重金属≤10PPm

溶剂残留符合规定

粒度:普粉/微粉

用途  现货用于外贸、科学研究和化学试剂生产等

基因毒性杂质控制:NDMA杂质 NDEA杂质 NMBA杂质符合相关药典标准和出口标准

视情况和需求提供基因毒性杂质声明和项目检测

本品仅供出口,奥美沙坦酯,坎地沙坦酯,缬沙坦,氯沙坦钾,阿齐沙坦酯


奥美沙坦酯生产厂家;奥美沙坦酯工厂现货;奥美沙坦酯药典标准;奥美沙坦酯含量;奥美沙坦酯基因杂质;

公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (13年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,医药原料,原料药,中草药提取物,氨基酸及其衍生物

奥美沙坦酯相关厂家报价 更多

内容声明
拨打电话 立即询价