姜酮，122-48-5， 萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

Zingerone 对铜绿假单胞菌的结构改变导致对抗生素、血清和吞噬细胞的敏感性增加。

过度使用抗生素导致进化适应，导致铜绿假单胞菌出现多药耐药性。本研究的目的是利用 Zingerone（生姜的活性成分）使铜绿假单胞菌更容易被抗生素杀死、体液/细胞防御并研究其潜在机制。
方法和结果：
研究了 Zingerone 治疗对铜绿假单胞菌抗生素敏感性、血清和吞噬细胞杀伤的影响。根据细胞表面疏水性、藻酸盐和 LPS 产生评估潜在机制。还检查了小鼠巨噬细胞产生 TNF-α 和 MIP-2 细胞因子的情况。使用扫描电子显微镜 （SEM） 和液相色谱-质谱 （LC-MS） 分析进行结构分析。Zingerone 处理的细胞对各种抗生素、血清以及巨噬细胞的敏感性增加 （p<0.05）。Zingerone 处理显着降低了细胞表面疏水性、藻酸盐和 LPS 的产生 （p<0.05）。与未处理的细胞相比，Zingerone 处理的细胞显示 TNF-α 和 MIP-2 细胞因子的产生显着减少。除此之外，扫描电子显微镜和液相色谱-质谱 （LC-MS） 也分别观察到细胞外保护基质的产生减少和 LPS 化学结构的调节。Zingerone 显着影响铜绿假单胞菌的表面结构，这有助于增强对抗生素和先天免疫系统的敏感性。
结论：
使用植物化学物质可能被证明是一种新颖的治疗方法，它可以提高病原微生物对抗生素和免疫系统的敏感性。Zingerone 已被证明是一种这样的药物，可用作针对铜绿假单胞菌感染的潜在抗毒力候选药物。

通过 MAPK 途径通过膳食 zingerone 调节与年龄相关的 NF-kappaB 激活。

姜酮是姜根中发现的主要成分，被称为抗诱变和抗癌活性，通常与其抗氧化和抗炎活性有关。
方法和结果：
在最近的研究中，我们检查了 Zingerone 治疗通过氧化还原相关的 NIK/IKK 和 MAPK 通路对促炎性 NF-kappaB 激活的分子机制。在老年大鼠肾脏和内皮细胞中研究 Zingerone 对 NF-kappaB 信号传导的作用机制。结果表明，Zingerone 不仅通过组成性抑制 ROS 具有抗氧化作用，而且通过抑制核因子 （NF）-κB 活化具有抗炎作用。此外，Zingerone 治疗抑制了促炎酶 COX-2 和 iNOS 的基因激活，这些酶通过 NF-kappaB 激活和 IKK/MAPK 信号通路随着衰老而上调。这些实验强烈表明，Zingerone 治疗通过调节几个关键的促炎基因和转录因子来抑制氧化应激和与年龄相关的炎症，从而发挥有益的疗效。
结论：
因此，我们研究结果的意义在于，Zingerone 治疗可能为慢性炎症提供一些预防措施，这些疾病是许多与年龄相关的炎症性疾病的基础，如代谢综合征、心血管疾病、痴呆、关节炎、糖尿病、骨质疏松和癌症。

膳食施用 Zingerone 以增强太平洋白虾 （Litopenaeus vannamei） 幼鱼的生长、非特异性免疫反应和对溶藻弧菌的抵抗力。

姜酮是生姜的活性成分之一，是一种酚醛烷酮，具有抗氧化和抗炎特性。研究了补充 Zingerone 对太平洋白虾 （Litopenaeus vannamei） 幼虾生长、免疫和抗病性的影响。使用了四种实验饮食，包括对照饮食（无 Zingerone 富集）和 1、2.5 和 5 mg Zingerone（kg 饮食）（-1）。养殖 56 天后，饲喂添加 1、2.5 和 5 mg Zingerone（kg 日粮）（-1） 的虾饲喂日粮的增重和饲料效率显著高于对照组。此外，养殖 56 天后，与对照组相比，喂食所有剂量的 Zingerone 饮食的虾在被病原体溶藻弧菌攻击 24-72 小时后具有更高的存活率。在所有剂量下喂食 Zingerone 日粮的虾中发现酚氧化酶水平显着增加，喂食 2.5 和 5 mg Zingerone（kg 日粮）的虾的呼吸爆发、溶菌酶和吞噬活性 （-1） 也显着增加。实验组和对照组的总血细胞计数和超氧化物歧化酶活性在任何剂量下均未显示显著差异。结果表明，Zingerone 可以推荐作为虾饲料的补充剂，以提高生长、免疫力和对病原体溶藻弧菌的抗病性。在虾中使用 Zingerone 作为开胃剂和免疫刺激剂是有前途的。

Zingerone 对大鼠 1,2-二甲基肼诱导的结肠癌变的化学预防作用。

Zingerone 减轻脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤。

姜酮是生姜的活性成分之一，是一种酚醛烷酮，具有抗氧化和抗炎特性。在本研究中，我们分析了 Zingerone 对小鼠 RAW 264.7 细胞和脂多糖 （LPS） 诱导的急性肺损伤的作用。RAW 细胞或 BALB/c 小鼠在用 LPS 刺激前 1 小时用 Zingerone 预处理。我们发现 Zingerone 在体外和体内显着抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子的产生。当用 Zingerone 预处理时，肺组织中的肺组织病理学变化以及肺泡出血和中性粒细胞浸润受到显着抑制，有证据表明小鼠急性肺损伤模型中髓过氧化物酶 （MPO） 活性降低。Zingerone 预处理使作为肺水肿指数的肺湿重干重 （W/D） 比值显著降低。此外，我们证明 Zingerone 通过阻断 ERK 、 p38/MAPK 和 IκBα 、 NF-κB/P65 的磷酸化来减弱丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 和核因子-κB （NF-κB） 信号通路。这些结果表明，Zingerone 可能对 LPS 诱导的 ALI 提供保护作用

动物模型：雄性白化Wistar大鼠
配方：---
剂量：40 mg/kg
给药：口服