泽布替尼|T7584|TargetMol

Zanubrutinib
1691249-45-2

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上海更新日期：2026-05-08

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 泽布替尼

英文名称：: Zanubrutinib

CAS号：: 1691249-45-2

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

纯度规格：: 98.42%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T001|T7584

Product Introduction

Bioactivity

名称	Zanubrutinib
描述	Zanubrutinib is an oral, irreversible, highly selective Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor (IC₅₀ = 0.3 nM). This agent is used in research on tumors such as lymphoma and leukemia.
体外活性	方法：人肝微粒体，加入 1 μM zanubrutinib，与 CYP 亚型特异性抑制剂和 NADPH 共孵育 30 分钟。化学抑制法分析 CYP 酶表型。结果：酮康唑（CYP3A 抑制剂）显著抑制 zanubrutinib 的代谢，提示 CYP3A 是主要代谢酶。[1] 方法：淋巴瘤细胞系 Raji， EHEB，，JEKO-1，CD19 CAR-T 细胞（来自 7 例淋巴瘤患者）加入浓度梯度 Zanubrutinib （0， 1， 15 μM），处理 24， 48 小时，CCK-8 法细胞增殖抑制情况。结果：zanubrutinib 对淋巴瘤细胞和 CAR-T 细胞的增殖均有剂量依赖性抑制作用。在 1 μM 低浓度下，对 CAR-T 细胞抑制作用轻微。[2]
体内活性	方法：BALB/c 裸鼠小鼠皮下接种表达荧光素酶的 Raji 细胞，成瘤后，口服灌胃 Zanubrutinib (2.5 mg/kg)，每日两次。结果：Zanubrutinib 有效抑制肿瘤生长。[2] 方法：18 只雄性 Sprague-Dawley 大鼠，随机分为 3 组，灌胃给予 0.5%羧甲基纤维素钠溶剂(对照组)或氟康唑 (20 mg/kg)或艾沙康唑 (20 mg/kg)，30 分钟后，所有大鼠均灌胃给予 Zanubrutinib (30 mg/kg)。结果：CYP3A4 抑制剂氟康唑和艾沙康唑联用，均导致 Zanubrutinib 的暴露量(AUC)和峰浓度(Cmax)显著增加。[3]
存储条件	Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 257.5 mg/mL (546.07 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5 mg/mL (10.6 mM), Sonication is recommended.
关键字	zanubrutinib \| Inhibitor \| inhibit \| Btk \| Bruton tyrosine kinase \| BGB3111 \| BGB 3111
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泽布替尼;赞鲁替尼;BGB-3111;TargetMol

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成立日期	(14年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子