左旋多巴|T0848

L-DOPA
59-92-7

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上海更新日期：2026-05-08

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 左旋多巴

英文名称：: L-DOPA

CAS号：: 59-92-7

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

纯度规格：: 99.70%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T006|T0848

Product Introduction

Bioactivity

名称	L-DOPA
描述	L-DOPA belongs to the category of dopamine precursors, serving as an orally active neurotransmitter metabolic precursor capable of crossing the blood-brain barrier and undergoing conversion to dopamine within the brain. The compound exhibits anti-hyperalgesic properties and finds application in Parkinson's disease research as well as in the induction of disease models.
激酶实验	Briefly, transfected HEK-293 cells, incubated in charcoal-treated Dulbecco's modified Eagle's medium for 24 h, are washed once with Hanks' solution and resuspended in a buffer containing 100 mM NaCl, 1 mM MgCl2, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA, 250 mMsucrose, 20 mM Tris-HCl, pH 7.4. Cells are lysed by freezing in liquid nitrogen. Dehydrogenase activity is measured in a final volume of 20 μL containing the appropriate concentration of bile acid, 30 nCi of [3H]cortisol, and unlabeled cortisol to a final concentrations of 50 nM. The reaction is started by mixing cell lysate with the reaction mixture. Alternatively, endoplasmic reticulum microsomes are prepared from transfected HEK-293 cells and incubated with reaction mixture containing various concentrations of cortisol and CDCA. Incubation proceeded for 20 min, and the conversion of cortisol to cortisone is determined by thin layer chromatography (TLC). Because of the inaccuracy of the TLC method at low conversion rates and the end-product inhibition of 11βHSD2 at conversion rates higher than 60-70%, only conversion rates between 10 and 60% are considered for calculation. The inhibitory constant IC50 is evaluated using the curve-fitting program. Results are expressed as means±S.E. and consist of at least four independent measurements.
体外活性	方法：采用C6胶质肉瘤细胞，分别通过体外存活实验（孵育硼浓度20 ppm的¹⁰B，持续6 h）、细胞毒性实验（连续暴露3 d检测IC50）及硼摄取实验（1.5 mM硼试剂培养24 h）评估碳硼烷基L-DOPA的抗肿瘤活性。结果：碳硼烷基L-DOPA在热中子照射75 min后最低存活分数为0.03，IC50为8.93×10⁻⁴ M，细胞硼摄取量为1.53 μg/10⁷细胞，显示出优于BSH的体外杀伤效果。[1]
体内活性	方法：采用6-OHDA损毁单侧黑质纹状体通路的大鼠模型，给予左旋多巴（50 mg/kg，腹腔注射，联合苄丝肼12.5 mg/kg，每日两次，连续5-15天），通过原位杂交和放射自显影检测D3受体表达，并观察旋转行为；同时采用MPTP诱导的帕金森猴模型，给予左旋多巴观察异常运动。结果：左旋多巴重复给药诱导去神经支配的尾壳核出现D3受体异位表达，该表达与旋转行为增强（行为敏化）呈平行时间过程，同时伴有前强啡肽原mRNA上调和前速激肽原mRNA下调；在猴模型中引起多种异常运动。[2] 方法：给完整大鼠注射L-DOPA（50 mg/kg）检测基底节区内酰胺浓度；另在损伤大鼠中用L-DOPA诱导口-舌自发运动，并用大麻素激动剂R(+)-WIN55,212-2（1 mg/kg）处理。结果：L-DOPA增加基底节区内酰胺浓度；诱导日益严重的口-舌自发运动，大麻素激动剂可减缓该运动。[3] 方法：采用6-OHDA诱导的单侧重度损伤大鼠模型，通过口服给予左旋多巴（25 mg/kg，联合卡比多巴，每日两次）连续6个月，使用125I-磺必利放射自显影检测纹状体D2受体结合水平。结果：慢性左旋多巴给药逆转了重度损伤大鼠尾壳核（尤其是背外侧和腹外侧区域）的D2受体上调，证实其在基底节达到生物活性浓度。[4]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : Insoluble H2O : 2.5 mM, Sonication is recommended.
关键字	precursor \| Parkinson \| Orally \| neurotransmitters \| L-DOPA \| LDOPA \| L DOPA \| Inhibitor \| inhibit \| EndogenousMetabolite \| Endogenous Metabolite \| DopamineReceptor \| Dopamine Receptor \| dopamine \| blood-brain \| barrier \| anti-allodynic
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左旋多巴;Levodopa;3,4-Dihydroxyphenylalanine;TargetMol

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成立日期	(14年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子