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左旋多巴，59-92-7，自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98% 新品

Levodopa
59-92-7

询价 5mg 起订

20mg 起订

湖北更新日期：2025-03-05

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年

联系人：王玲

手机：18162791556 拨打

邮箱：3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称：: 左旋多巴

英文名称：: Levodopa

CAS号：: 59-92-7

品牌：: 萃园

产地：: 湖北

保存条件：: 2-8℃冷藏、干燥、密封、避光

纯度规格：: 98% 以上HPLC

产品类别：: 苯丙素

提取来源：: 左旋多巴可以从某些豆科植物中提取得到，如从藜（Mucuna sempervirens Hemsl）种子中提取。提取过程通常包括粉碎、提取、过滤、浓缩、结晶和纯化等步骤。

左旋多巴的化学性质

CAS 编号	59-92-7	SDF 系列	下载 SDF
PubChem 编号	6047	外观	白色粉末
公式	C9H11NO4	M.Wt	197.20
化合物类型	苯丙烷类化合物	存储	在 -20°C 下干燥
同义词	左旋多巴
溶解度	H 2 O ： 2 毫克/毫升（10.14 mM;需要超声波和加热）
化学名称	（2S）-2-氨基-3-（3,4-二羟基苯基）丙酸
一般提示	为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。
关于打包	1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）

左旋多巴的来源

Mucuna sempervirens Hemsl

左旋多巴的生物活性

描述

左旋多巴是神经递质多巴胺、去甲肾上腺素（去甲肾上腺素）和肾上腺素（肾上腺素）的前体，用于治疗帕金森病的症状。

体外

评估左旋多巴及其与羟丙基-β-环糊精（HP-ß-CD）的复合物对星形胶质细胞系的细胞毒性。

方法和结果：
进行了简单、可靠的 3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-5-（3-羧基甲氧基-苯基）-2-（4-磺基苯基）-2H-四唑（MTS）测定，以评估左旋多巴的潜在细胞毒作用，左旋多巴是帕金森病的“金标准疗法”，及其与羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）的复合物对星形胶质细胞系。将细胞在 4.69 至 300 μg/mL 左旋多巴、HP-β-CD 或复合物的浓度范围内孵育长达 72 小时。每隔 24 小时记录一次反映活细胞数量的光密度（OD）。一般来说，在暴露于左旋多巴或复合物的细胞中观察到线性剂量依赖性细胞毒性特征，而在暴露于 HP-β-CD 的细胞中观察到轻微的三相反应。HP-β-CD 处理组和左旋多巴处理组细胞毒性差异显著（P < 0.05）。
结论：
特别是，我们观察到用复合物处理的细胞，即使在最高浓度（> 200 μg/mL）下，也表现出时间依赖性改善的耐受性，这可能表明 HP-β-CD 通过络合掩盖左旋多巴毒性作用的潜在能力。

体内

[单剂量左旋多巴对帕金森病心率变异性的影响]。

探讨左旋多巴对帕金森病（PD）心率变异性（HRV）的影响。
方法和结果：
共有48名PD患者（M：F = 35：13，平均年龄：59±6岁，病程：4.7±1.8年，Hoehn & Yahr阶段：2.2 ± 0.3）从2012年1月至2014年5月招募了稳定剂量的左旋多巴。 F = 35：13，平均年龄 58 ± 6 岁）。在基线时记录静息导联 II 心电图（ECG），并在服用两片 100/10 mg 左旋多巴/卡比多巴后连续记录。然而，从每个季度中选择 5 分钟的片段，即第 1 季度（0-15 分钟）、第 2 季度（15-30 分钟）、第 3 季度（30-45 分钟）和第 4 季度（45-60 分钟）。离线分析无伪影的 5 分钟心电图段，以获取时域和频域的心率变异参数。在基线时，PD 患者的正常至正常区间（SDRR） [（24 ± 4） vs （26 ± 4） ms，P < 0.01）] 和总功率（TP） [（569 ± 180） vs （652 ± 205） ms2，P < 0.05] 的标准差显著降低。比较基线和给药后第一个小时内 PD 患者的 HRV，我们观察到 SDRR [（29 ± 12） vs （24 ± 8） ms，P < 0.05）]、TP [（708 ± 253） vs （569 ± 180） ms2，P < 0.01]、低频功率（LF） [（203 ± 98） vs （168 ± 60） ms2，P < 0.05）] 和高频功率（HF） [158 ± 86） vs （114 ± 90） ms2， P < 0.05]。
结论：
结果表明，迷走神经张力增强导致心率的整体变异性有所改善。

左旋多巴协议

动物研究

羟基红花黄 A 与左旋多巴的共同给药可减轻运动障碍。

左旋多巴（L-DOPA）是可用于帕金森病（PD）对症治疗的最有效药物。然而，左旋多巴的长期治疗经常引起并发症，包括 PD 患者的异常不自主运动（如运动障碍）和反应波动。
方法和结果：
在本工作中，我们研究了羟基红花黄 A （HSYA）是否改善左旋多巴诱导的 6-羟基多巴胺损伤大鼠模型的 PD 模型的运动障碍和运动波动。有效的 PD 大鼠每天用载体、单独 HSYA、左旋多巴或 HSYA 加左旋多巴的组合治疗 21 天。左旋多巴（8mg/kg）和苄丝肼（15mg/kg）经腹膜内处理。HSYA 以 10mg/kg 的剂量腹膜内给药。评估异常的不自主运动和旋转行为。还测定了纹状体中多巴胺 D3 受体的表达。结果表明，PD 大鼠每天服用左旋多巴 21 天诱导运动障碍的稳定表达。HSYA 与左旋多巴的联合给药显着改善了左旋多巴诱导的运动障碍。联合治疗还防止了定义磨损运动波动的运动反应持续时间的缩短。HSYA 还抑制纹状体中多巴胺 D3 受体表达的增加。
结论：
这些发现表明，HSYA 通过调节多巴胺 D3 受体的表达，在 PD 的临床前模型中提供对左旋多巴的抗运动障碍缓解。左旋多巴和 HSYA 的组合还降低了磨损发展的可能性，因此可能支持此类化合物在改善 PD 治疗方面的效用。

制备左旋多巴的储备溶液

	1 毫克	5 毫克	10 毫克	20 毫克	25 毫克
1 毫米	5.071 毫升	25.355 毫升	50.7099 毫升	101.4199 毫升	126.7748 毫升
5 毫米	1.0142 毫升	5.071 毫升	10.142 毫升	20.284 毫升	25.355 毫升
10 毫米	0.5071 毫升	2.5355 毫升	5.071 毫升	10.142 毫升	12.6775 毫升
50 毫米	0.1014 毫升	0.5071 毫升	1.0142 毫升	2.0284 毫升	2.5355 毫升
100 毫米	0.0507 毫升	0.2535 毫升	0.5071 毫升	1.0142 毫升	1.2677 毫升
*注意：如果你正在实验过程中，有必要制作样品的稀释比例。上述稀释数据仅供参考。通常，它可以变得更好在较低浓度内的溶解度。

CAS号为59-92-7的化学物质是左旋多巴（Levodopa），以下是对其的详细介绍：

一、基本信息

中文名：左旋多巴
英文名：Levodopa
分子式：C9H11NO4
分子量：197.19
CAS号：59-92-7

二、物理及化学性质

外观：白色或类白色结晶性粉末
熔点：276~295°C（存在不同数据，可能与测定条件有关）
沸点：334.28°C（估算值）或448.4°C at 760 mmHg
密度：1.3075（估算值）或1.468或1.5±0.1 g/cm3（存在不同数据）
折射率：-12°（C=5, 1mol/L HCl）或1.655（存在不同数据）
溶解性：易溶于稀酸，微溶于水，不溶于乙醇、乙醚和氯仿
稳定性：稳定，与强氧化剂不相容，对光和空气敏感

三、用途与功效

医疗用途：左旋多巴是多巴胺的前体物质，是目前治疗震颤麻痹（帕金森病及帕金森综合征）的有效药物之一。它通过血脑屏障进入脑中，经多巴脱羧酶脱羧转化成多巴胺而发挥作用。此外，左旋多巴还可用于治疗肝昏迷，改善中枢功能，并有促进睡眠、减少脂肪、增加骨密度和逆转骨质疏松、增强肌力和性能力等潜在功效。
科研用途：左旋多巴也被用于科学研究，如研究其对帕金森病果蝇模型的影响等。

四、存储与安全

存储条件：应充氩气密封于干燥避光处保存，储存温度为2~8°C。
安全信息：左旋多巴具有一定的毒性，应远离火源和强氧化剂，避免与皮肤和眼睛直接接触。在使用过程中，应遵循相关的安全操作规程和防护措施。

五、制备与提取

制备方法：左旋多巴可以由L-酪氨酸氧化得到，也可以通过化学合成方法制备。
提取方法：左旋多巴可以从某些豆科植物中提取得到，如从藜（Mucuna sempervirens Hemsl）种子中提取。提取过程通常包括粉碎、提取、过滤、浓缩、结晶和纯化等步骤。

综上所述，CAS号为59-92-7的左旋多巴是一种重要的化学物质和药物成分，在医疗和科研领域具有广泛的应用价值。

左旋多巴;59-92-7;自制中药标准品对照品;科研实验，HPLC≥98%;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业，主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药，食品，日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化；服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。经过几年的艰苦摸索和奋斗创新，萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信，互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。凭着优异的品质和良好的服务，目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商；在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。我们致力于为客户提供专业优质的服务，高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨：诚信、优质、专业、高效。我们的特色服务如下： 1. 中药化学成分及对照品（标准品）的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物，药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库（为药理学研究，抑制剂，生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库）

成立日期	(2年)
注册资本	伍佰万圆人民币
员工人数	10-50人
年营业额	￥ 300万-500万
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务