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化合物 AZD1480|T3069

AZD-1480
935666-88-9
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上海 更新日期:2024-12-02

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产品详情:

中文名称:
化合物 AZD1480
英文名称:
AZD-1480
CAS号:
935666-88-9
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
98.55%
产品类别:
抑制剂
货号:
T3069

Product Introduction

Bioactivity

名称AZD-1480
描述AZD1480 is a novel ATP-competitive JAK2 inhibitor (IC50: 0.26 nM), selectivity act against Tyk2 and JAK3, and to a smaller extent against JAK1. AZD1480 has been used in trials studying the treatment of Solid Malignancies, Post-Polycythaemia Vera, Primary Myelofibrosis (PMF), and Essential Thrombocythaemia Myelofibrosis.
细胞实验Renca or 786-O cells are suspended in DMEM medium with 5% FBS , and seeded in 96-well plates (5×103 per well) to allow adhesion and then treated with DMSO or AZD1480 for 48 hours. Cell viability is determined by MTS assay. Absorbance at 490 nm is measured with Mikrotek Laborsysteme. Mouse endothelial cells and splenic CD11b+/c- myeloid cells are enriched from tumor-bearing mice,and cultured in 5% FBS RPMI-1640 medium. HUVECs are cultured on collagen 1–coated plates in complete medium. All cells are treated with DMSO and AZD1480 at various doses for 24 hours. Cell viability is determined by counting cell number manually. All the experiments are repeated 3 times. (Only for Reference)
激酶实验kinase assays: Inhibition studies of AZD1480 are performed using recombinant Jak1, Jak2, or Jak3 under buffer conditions of 50 mM HEPES pH 7.3, 1 mM DTT, 0.01% Tween-20, 50 mM/ml BSA, and 10 mM MgCl2. Jak3 enzyme is expressed as N-terminal GST fusion in insect cells and purified by glutathione-affinity and size-exclusion chromatographies. Enzymes are assayed in the presence of AZD1480 (10 point dose response, in triplicate, from 8.3 μM to 0.3 nM in half-log dilution steps) using 1.5 μM peptide substrate (Jak1: FITC-C6-KKHTDDGYMPMSPGVA-NH2, Jak2 and Jak3: FAM-SRCtide) and screened under their respective ATP Km (Jak1: 55 μM, Jak2: 15 μM, Jak3: 3 μM) and approximated physiological ATP concentration of 5 mM. Phosphorylated and unphosphorylated peptides are separated and quantified by a Caliper LC3000 system for calculating percent inhibition.
体外活性AZD1480抑制皮下移植瘤的生长,并通过对STAT3活性的抑制使携带颅内恶性胶质瘤的鼠寿命延长,表明AZD1480对JAK/STAT3通路的抑制作用可用于研究治疗携带颅内恶性胶质瘤的患者.AZD1480可抑制人类实体瘤模型和多发性骨髓瘤模型的STAT3磷酸化.AZD1480可降低人类移植瘤模型的血管生成和代谢.AZD1480对含STAT活性的人类实体瘤的生长有抑制作用.AZD1480对骨髓细胞的肺转移和肺浸润瘤也有抑制作用.
体内活性通过影响肿瘤的微环境,AZD1480可抑制肿瘤局部转移和血管生成。作为JAK2的有效抑制剂,AZD1480可抑制人类多发性骨髓瘤细胞的生长和存活,并抑制FGFR3和STAT3信号及下游靶点,包括Cyclin D2。低微摩尔浓度AZD1480可诱导骨髓瘤细胞系凋亡和抑制细胞增殖。 AZD1480(5 μM)诱导细胞周期停在G2/M期,并通过抑制Aurora激酶而诱导细胞死亡。在人和鼠神经胶质瘤细胞中,AZD1480有效抑制组成型和诱导型JAK1/2及STAT-3的磷酸化作用 ,从而降低细胞增殖并诱导凋亡。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 40 mg/mL (114.69 mM), Sonication is recommended.
关键字AZD-1480 | JAK | inhibit | Inhibitor | Janus kinase | AZD1480 | AZD 1480
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AZD-1480|TargetMol

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上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起,为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部,化学事业部,生物事业部和新材料部。 从虚拟筛选到实体化合物分子供应;从商业化产品销售到个性化定制合成;从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选,从高通量筛选到化学结构优化,我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。 经过在中国市场五年的精心耕耘,我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商,为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期 (12年)
注册资本 566.2651万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,试剂,定制,服务
主营行业 化学试剂,生物活性小分子

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