蜂蜡-药用辅料，软膏基质和释放阻滞剂，白/黄

本品为白色或淡黄色固体，无光泽，无结晶。无味且不粘牙，气特异。

本品在水和无水乙醇中几乎不溶;在乙醚中微溶;在三氯甲烷中易溶。

本品的相对密度应为0.954~0.964。

将本品制成长、宽、高各为1cm的小块,置500ml量杯中，加乙醇溶液(1→3)500ml(20℃)，如果样品下沉，加入蒸馏水，如样品上浮，则加入乙醇，直到蜡块可停在溶液中任意一点为止，既得相对密度测试液，照相对密度测定法(附录Ⅵ A)测定测试液的相对密度，测量值即样品相对密度。

本品的熔点(附录ⅥC第二法)应为62~67℃。
本品的折光率(75℃)(附录ⅥF)应为1.4410-1.4430。

脂肪、脂肪油、日本蜡、松香 取本品1.0g，加入3.5mol/L氢氧化钠溶液35ml，置100ml烧瓶中，加热回流30分钟，取出，放冷，至蜡分层:溶液应保持澄清、或为半透明液;过滤上述溶液，用盐酸酸化滤液，溶液应保持清澈，不得出现大量混浊或沉淀。

丙三醇和其它多元醇 取本品0.20g加氢氧化钾乙醇溶液(取氢氧化钾3g，加水5ml使溶解，加乙醇至100ml，摇匀，即得)10ml，加热回流30分钟，取出，加稀硫酸50ml，放冷，滤过，用稀硫酸洗涤容器和滤器，合并洗液和滤液，置同一100ml量瓶中，加稀硫酸稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取10ml纳氏比色管两支，甲管中精密加入供试品溶液1ml，加0.05mol/L高碘酸钠溶液0.5ml，混匀，放置5分钟，再加品红亚硫酸试液1.0ml，混匀，不应出现沉淀;然后将试管置40℃温水中。在水温下降过程中不断旋转试管，观察10~15分钟;乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml，与甲管同时依法操作，甲管中显出的颜色与乙管比较，不得更深。(以丙三醇计，不得过0.5%)

取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二十。药用辅料。可用于增加乳膏和软膏的稠度，稳定油包水型乳剂等，也用于打光糖衣片和调节栓剂的熔点。也用作缓释片的薄膜包衣。蜂蜡微球用在口服剂型中，可抑制活性成分被胃吸收，使绝大多数吸收发生在肠道。用本品包衣可控制药物从离子交换树脂球中释放。

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