基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
网站主页 化工产品目录 生物化工 抑制剂 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK) MEK 抑制剂 N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺 N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺
  • ?Mirdametinib (PD0325901) 是一种具有口服活性,选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂

?Mirdametinib (PD0325901) 是一种具有口服活性,选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂

PD 0325901
391210-10-9
700 10mg/g 起订
湖北 更新日期:2024-04-26

湖北楚昌生物医药科技有限公司

VIP1年
联系人:任飞
手机:15623560702 拨打
邮箱:Joy.Ren@aliyun.com

产品详情:

中文名称:
N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺
英文名称:
PD 0325901
CAS号:
391210-10-9
品牌:
楚昌
产地:
湖北
保存条件:
2-8℃
纯度规格:
99
产品类别:
小分子API
货号:
CCC-PQL03
别名:
(6S,9aS)-6-(4-hydroxybenzyl)-8-naphthalen-1-ylmethyl-4,7-dioxo-hexahydro-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1-carboxylic acid benzylamide
分子式:
C16H14F3IN2O4
用途:
​Mirdametinib (PD0325901) 是一种具有口服活性,选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂
规格:
50mg;100mg;250mg;500mg;1g;5g
保质期:
2年
外观性状:
白色粉末

Mirdametinib (PD0325901) 是一种具有口服活性,选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂,IC50 为 0.33 nM。Mirdametinib 对活化的 MEK1 和 MEK2 的 Kiapp 值为 1 nM。Mirdametinib 抑制 p-ERK1/2 的表达并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mirdametinib 对多种人类肿瘤异种移植物具有抗癌活性。


PD 0325901;391210-10-9;C16H14F3IN2O4; Mirdametinib;Autophagy;

公司简介

湖北楚昌是?家集研发、?产与销售为?体的科技型企业。公司拥有???学历并多年致?于化合物合成与研发的技术团队,凭借专业的药物合成技术及经验积累,能快速的根据客?需求及时提供如?分?药物中间体、KRAS抑制剂、PROTAC相关产品等定制研发服务,?效率、?品质完成化合物交货。公司已与国内外知名医药化学企业、科研机构、?校实验室研究所及政府机构等建?了?期的合作关系,共同致?于化学定制合成、?附加值医药中间体以及新药研发, 楚昌始终致?于为全球的科学家带来更专业、?质量的科研试剂。

成立日期 (1年)
注册资本 300万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,定制
主营行业 中间体,医药原料,日用化工,橡塑助剂

N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺相关厂家报价

内容声明
拨打电话 立即询价