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盐酸可乐定_4205-91-8_COA_MSDS_用法用量 新品

Clonidine hydrochloride
4205-91-8
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湖北 更新日期：2024-04-26

武汉东康源科技有限公司

VIP3年
联系人：蔡经理
电话：027-81302411拨打
手机：15377658509 拨打
邮箱：zs@dkybpc.com

产品详情:

中文名称：
盐酸可乐定
英文名称：
Clonidine hydrochloride
CAS号：
4205-91-8
品牌：
东康源/鼎程
产地：
湖北
保存条件：
常温密封避光
纯度规格：
99%
产品类别：
化工中间体
货号：
暂无
用途范围：
科研/出口
规格：
1kg;25kg
是否进口：
否
分子量：
266.55

盐酸可乐定名称

中文名盐酸可乐定
英文名Clonidine hydrochloride
中文别名可乐亭 | 2-(2,6-二氯苯胺)-2-咪唑啉盐酸盐 | [2-(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐 | 110降压片 | 催压降 | 2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐
英文别名更多

 盐酸可乐定生物活性

描述Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂,为一种有效的抗高血压药。
相关类别
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
研究领域 >> 心血管疾病
体外研究可乐定(0.01,0.1或1μM)在内皮细胞中以剂量依赖性方式显着诱导CGRP(α和β)mRNA表达。可乐定处理(1μM)24小时显着增加内皮细胞中的NO水平。 NO途径调节可乐定诱导的CGRP产生[2]。
体内研究可乐定(50μg/ kg,ip)诱导持续3小时的大鼠体温的显着降低,在给药后1小时达到值。在可乐定15分钟前用中性剂量的酚妥拉明对大鼠进行脑室内预处理可显着拮抗可乐定诱导的低温[1]。可乐定(0.003-0.05mg/kg,ip)有效抑制由PCP诱导的前额皮质中的多巴胺流出。用α-2A受体拮抗剂(BRL-44408)预处理可以阻止可乐定抑制前额皮质中PCP诱导的多巴胺溢出[3]。在DMSO预处理的SO大鼠中,可乐定(0.6μg)对血压没有影响。然而,在SO大鼠中央腺苷A1R阻断(DPCPX)后,可乐定显着(P<0.05,单向anova)降低血压。相比之下,在dmso预处理的abd大鼠中,可乐定(0.6μg)导致血压显着降低;重要的是,中枢a1r阻断(dpcpx预处理)不影响(p>0.05,单向ANOVA)可乐定诱发的ABD大鼠血压降低。在DPCPX预处理的SO大鼠中,伴随着降血压反应的出现,与DMSO预处理的SO大鼠中的基础或可乐定治疗相比,可乐定导致RVLM pERK1/2水平显着(P<0.05)增加。在载体(DMSO)预处理的ABD大鼠中,可乐定显着(P <0.05)增强RVLM pERK1/2,并且该反应不受DPCPX预处理的影响[4]。
动物实验在实验当天，在开始收集基线样品之前约2小时将流速增加至2μL/ min。每20分钟收集一次透析液;在收集4个基线样品后，用腹膜内（ip）注射0.9％盐水（载体），可乐定（0.0033,0.01或0.05mg / kg）或胍法辛（0.05或0.5mg / kg）预处理动物。 ，在20分钟后接受注射PCP（2.5 mg / kg，ip）之前。在另一项研究中，在可乐定之前20分钟给予BRL（1.0mg / kg）。此外，对于一些对照实验，动物仅接受一次注射盐水，可乐定（0.01或0.05mg / kg），胍法辛（0.5mg / kg）或BRL（1.0mg / kg）。
参考文献

[1]. Bugajski J, et al. The involvement of central alpha-adrenergic and histamine H2-receptors in the hypothermia induced by clonidine in the rat. Neuropharmacology. 1980 Jan;19(1):9-15.

[2]. Zhang YM, et al. Clonidine induces calcitonin gene-related peptide expression via nitric oxide pathway in endothelial cells. Peptides. 2009 Sep;30(9):1746-52.

[3]. Jentsch JD, et al. Clonidine and guanfacine attenuate phencyclidine-induced dopamine overflow in rat prefrontal cortex: mediating influence of the alpha-2A adrenoceptor subtype. Brain Res. 2008 Dec 30;1246:41-6.

[4]. Nassar N, et al. Brainstem adenosine A1 receptor signaling masks phosphorylated extracellular signal-regulated kinase 1/2-dependent hypotensive action of clonidine in conscious normotensive rats. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jan;328(1):83-9.

 盐酸可乐定物理化学性质

沸点319.3ºC at760mmHg
熔点312 °C
分子式C9H10Cl3N3
分子量266.555
闪点146.9ºC
精确质量264.994019
PSA36.42000
LogP3.00390
外观性状白色到灰白色 粉末
储存条件

避光，通风干燥处，密封保存

稳定性

常温常压下稳定，白色结晶状粉末，溶于水、乙醇，几乎不溶于氯仿、乙醚

水溶解性H2O: 50 mg/mL, clear, colorless



盐酸可乐定CAS;4205-91-8;

公司简介

武汉东康源科技有限公司位于九省通衢的武汉市，是华中地区专业从事化工原料的研发及销售的高科技产业型公司。 公司拥有自己的研发基地，配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器、 拥有完整、科学、质量管理体系。并不断致力于技术创新，产品创新和管理创新，以高新技术及卓越创新的优质服务赢得了高校机关、科研单位、药厂商、质检部门、环保企业、化工生产、农业生产、食品相关等行业的广大用户的信任。从而确保我们的产品在同行业中具备超强的竞争力。 公司具备独立的进出口经营权和优秀的销售团队。在所有员工的勤力努力下为公司打开了广阔的市场。公司的产品畅销全国各地并远销到欧美，东南亚和非洲等国家及地区，赢得广大客户的一致认可和好评。 “诚信为本，服务至上；康源出品，必属精品”。诚信经营，让客户满意是我们一贯的宗旨；追求品质，为客户提供高质量的产品是我们义不容辞的责任。欢迎广大客户惠顾。

成立日期 (12年)
注册资本 1000万
员工人数 10-50人
年营业额 ￥ 1000万-5000万
经营模式 贸易
主营行业 有机合成药,兽药原料,维生素类,大环内酯类,解热镇痛药

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