MDA-MB-436 (人乳腺癌细胞)（L15）

1.售前须知：

1、该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化 碳，会产生细胞毒性； 2、如您没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz' s L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳； 3、配套专用培养基默认Leib ovitz's L-15配置，如需DMEM配方，请联系销售下单备注更改。

2.细胞起源：

细胞简称 MDA-MB-436

细胞别称 MDA MB 436; MDA-Mb-436; MDA-MB436; MDAMB436; MDA-436;MDA436; MD Anderson-Metastatic Breast-436

细胞背景描述 MDA-MB-436细胞源于一名43岁患有乳腺腺癌女性的胸腔积液；MDA-MB-436细胞呈多形性，大多数细胞在间接免疫荧光染色时呈现与抗微管抗体的强烈反应。

供体年龄 女性，43岁

组织来源 乳腺腺癌胸水转移灶

细胞形态 多角形

细胞类型 肿瘤细胞

肿瘤类型 乳腺癌细胞

生长特性 贴壁细胞

生物安全等级 1

3.培养及保藏：

完全培养基 Leibovitz's L-15(PM151010)＋10μg/ml Insulin＋16μg/ml Glutathione＋15% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培养环境 空气，100%

37℃

冻存条件 55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

液氮

4.传代方法：

传代步骤 1、吸出原培养液；

2、加入2ml左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4、放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5、加入3ml含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6、收集细胞悬液离心，1200rpm/min 3分钟，离心完吸出上清丢弃；

7、加入新鲜培养基，吹打几下混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

消化时间 2~3分钟

传代比例（密度） 1:2-1:3

换液频次 2~3次/周

本产品仅供科研使用。不能用于人和动物治疗等其它临床诊断使用！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。