MDA-MB-436

MDA-MB-436是从43岁白人女性乳腺癌分离建株的。细胞呈多形性，大多数细胞在间接免疫荧光染色时呈现与抗微管抗体的强烈反应。

细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
细胞在本库通过STR检测无误（可供检测报告）。
STR鉴定结果：
Amelogenin: X
D5S818:13
D13S317: 10
D7S820: 10
D16S539: 9,11
vWA: 14,20
TH01: 9.3
TPOX: 8
CSF1PO: 12
D19S433: 13
D21S11: 30,31.2
D18S51: 12 MDA-MB-436细胞源于一名43岁患有乳腺腺癌女性的胸腔积液；MDA-MB-436细胞呈多形性，大多数细胞在间接免疫荧光染色时呈现与抗微管抗体的强烈反应。

乳腺腺癌胸水转移灶

贴壁细胞 , 多角形

乳腺癌细胞

MDA-MB-436细胞大多数细胞在间接免疫荧光染色中显示强烈的抗微管抗体反应，其属于三阴性乳腺癌（TNBC），不表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）。MDA-MB-436细胞含有BRCA1和TP53等癌症相关基因的突变，特别是BRCA1突变与遗传性乳腺癌相关。

人 白人 女性 乳腺腺癌胸水转移灶

当MDA-MB-436细胞生长达到80%-90%的密度时，表明细胞已经达到传代的适当状态。准备传代所需的培养皿和培养基。

抽出培养皿中的旧培养基，用PBS轻轻冲洗细胞，去除残留的培养基。加入预热的胰酶-EDTA溶液，根据细胞的生长特性和密度控制消化的时间（通常为5-10分钟）。

当MDA-MB-436细胞开始明显分离并呈现圆形时，加入含有10% FBS的培养基终止消化过程。

将细胞悬浮液转移到新的培养皿中，添加新鲜的培养基。采用1:2或1:3的传代比例进行细胞的重新种植和培养。

在传代后的几天内，持续观察细胞的生长状态和形态，确保细胞在新的培养条件下继续健康生长。

贴壁生长（Adherent） 43 岁（43 years） 不规则上皮样细胞，贴壁生长 肿瘤细胞 腺癌（Adenocarcinoma）