"NCI-H2087:人非小细胞肺腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长:贴壁
绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可。吸去胰酶后,残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞,连续这样传代,对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去,胰酶润洗吸去,然后37℃消化。比较难消化的细胞(润洗方法5min还不能消化),这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育。不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化HAO了,一般你肉眼观察贴壁细胞层,只要能移动了,多半呈沙壮移动,其实已经可以了,很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞,这是没有必要的。一般能移动了,说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了,细胞之间的附着也已经消失了,细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化,不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常HAO,间隙很大,才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液,之后在贴壁的过程中仍然会聚集,这个是贴壁培养的细胞,尤其是肿瘤细胞的一个性。如果和标准形态不一致,那可能是自己没消化HAO导致的,但如果消化方法正确,仍然成片分布,甚至完全吹打成单细胞悬液,贴壁后仍然成片分布,这是细胞的性,是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布,你的细胞之后会对你越来越不HAO。
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
H2286细胞类似产品::KU-812F细胞、MUVEC细胞、SuDHL 8细胞
MOPC细胞类似产品::HS-294细胞、GM3570细胞、C57 Mouse Tumor 64细胞
HuH-1细胞类似产品::NIH:OVCAR-8细胞、DHL10细胞、NCI-H2291细胞
Sp2/O-Ag14细胞类似产品::MUVEC细胞、SJ-RH30细胞、H-87细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
细胞背景资料:详见相关文献介绍
NCI-H2087:人非小细胞肺腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态:上皮细胞样
PT-67细胞类似产品::Sp 2/0-Ag 14细胞、C666-1细胞、NCI-SNU-620细胞
PA-TU-8988S细胞类似产品::NCI-H2286细胞、OVCA 420细胞、MDA1386细胞
SU-DHL-2细胞类似产品::KTA7细胞、KOSC-2 cl3-43细胞、Rainbow Trout Embryo细胞
细胞传代培养的胰酶消化法:传代培养:是指细胞从一个培养瓶以1:2或1:2以上的比例转移,接种到另一培养瓶的培养。传代细胞,可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代,部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代,或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤:①入无菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒双手;②倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液37℃下预热;③超净台台面应整洁,用75%酒精棉球擦拭清洁;④打开超净工作台的紫外灯照射台面20min左右,关闭紫外灯,打开风机清洁空气除去臭氧;⑤点燃酒精灯;取出无菌试管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内;⑥将培养用液瓶口用75%酒精消毒,过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上;⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去残留的就培养基,或用少量胰酶涮洗一下;⑧每个大培养瓶加入1ml胰酶,小培养瓶用量酌减,盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中;⑨加入少量的含血清的新鲜培养基,反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖,适度拧紧后稍回转,以利于CO2的进入,将培养瓶放回CO2培养箱;⑩对悬浮培养细胞,步骤7-9不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。
细胞传代方法:1:2-1:4传代;每周换液2次。
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
NCI-H2087:人非小细胞肺腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性:悬浮生长,有少数细胞疏松贴壁
细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来,所以可以说细胞培养技术是生物技术中Zui核心、Zui基础的技术。公司是国内Zui大的细胞库之一,迄今为止,细胞收录背景资料清晰,活力状态良HAO的细胞系达1356株,其中大部分是1999年以来从美国ATCC、德国DSMZ和日本RIKEN等分批次引进的细胞系,是全国Zui权威的细胞库,为您实验提供Zui可信赖的细胞。公司立足上海,辐射全国,面向世界,为国内科研细胞实验做绵薄之力。
NCI-H1770细胞类似产品::SKGIIIA细胞、HuH28细胞、TK.10细胞
AR4-IP细胞类似产品::S3 HeLa细胞、Scott and White No. 13细胞、Rat Fetal Lung-6细胞
ATDC-5细胞类似产品::KMST-6细胞、OVCAR-3细胞、MBMEC细胞
TE-85 clone 5细胞类似产品::TE6细胞、MRC-5细胞、FT-293细胞
C-33A细胞类似产品::NCIH740细胞、CEM-T4细胞、PC3M-IE8细胞
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RMC细胞类似产品::NBL-2细胞、NCI-H1355细胞、Hs343T细胞
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PK-13细胞类似产品::PG-BE1细胞、NCI H747细胞、EBNA-293细胞
ST 486细胞类似产品::HCEC-B4G12细胞、KLN 205细胞、BMF细胞
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P3-X63.Ag8.653细胞类似产品::MonoMac 6细胞、SU-DHL-6细胞、BEL7405细胞
Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-2细胞类似产品::Hep-3B细胞、KM12 SM细胞、HEK293E细胞
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Caki-1细胞类似产品::NPA-87细胞、NCIH929细胞、GM-3573细胞
NCI-H2087:人非小细胞肺腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
Tu 177细胞类似产品::KP-4细胞、NCI-SNU-1细胞、H-82细胞
Madin-Darby Canine Kidney细胞类似产品::U-251细胞、CCC-HEL-1细胞、RERF-LC-MS细胞
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Colo-206F细胞类似产品::Shadyside Hospital Pittsburgh-77细胞、V-79细胞、NCI-H1930细胞
NCI-H1436细胞类似产品::LNCaP FGC细胞、V79细胞、H2087细胞
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NCI-SNU-1040细胞类似产品::DHL-2细胞、NIE 115细胞、H-1417细胞
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HCC-1806细胞类似产品::D324 Med细胞、RBL 2H3细胞、HCS2/8细胞
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