NCI-H2087人非小细胞肺腺癌贴壁细胞系

NCI-H2087人非小细胞肺腺癌贴壁细胞系该细胞是1988年11月从一名69岁白人男性（60年烟龄）非小细胞性肺腺癌淋巴结转移组织中分离得到的。

NCI-H2087 于1988年建系，从一位69岁白人男性1期非小细胞肺癌淋巴结转移患者的肺中分离出来，该患者有吸烟史。 1） 来源： 白人 男性 腺癌；非小细胞肺癌；第一期
2） 形态：上皮样和/或圆形 贴壁生长 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 人源（Homo sapiens） 肺（Lung） 贴壁生长（Adherent） 69岁（69 years） 表皮细胞（Epithelial）

NCI-H2087人非小细胞肺腺癌贴壁细胞系可以用于GPRIN1基因在非小细胞肺癌中的作用及机制的研究

肺腺癌（Lung adenocarcinoma） 复苏NCI-H2087人非小细胞肺腺癌贴壁细胞系细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4.将NCI-H2087人非小细胞肺腺癌贴壁细胞系细胞悬液按1：2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。