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发布人：上海博湖生物科技有限公司
发布日期:2026/2/9 16:57:46
ELISA结果判读其实不难，核心就是看标准曲线、对照孔和样本数值。以下是关键步骤：
一、核心判读原则
看标准曲线：这是定量的基石，R²值应≥0.98，否则结果可能不准。
看对照孔：
阴性对照：反映背景信号，过高可能提示非特异性结合。
阳性对照：验证实验系统是否有效，没信号说明实验可能失败。
看样本数值：计算真实信号值（样本OD - 空白孔OD），结合标准曲线算浓度。
二、常见判读方法
阳性/阴性判定：最直接，样本OD值与试剂盒设定的Cut-off值比较。
定量分析：通过标准曲线计算样本中目标物的精确浓度。
半定量分析：用"效价"表示，即能产生阳性反应的最高稀释倍数。
三、关键注意事项
结合临床：实验室结果必须结合患者症状和其他检查综合判断。
关注参考值范围：不同试剂盒的"正常值"可能不同，务必以说明书为准。
临界值样本：结果在Cut-off值附近时，建议重复检测确认。
四、结果异常处理
高背景/花板：优化封闭和洗涤步骤，降低抗体浓度。
显色浅/灵敏度低：检查试剂活性、延长孵育时间或浓缩样本。
重复性差：规范加样操作，使用校准移液器，确保洗板均匀。
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