天然产物成分分析及分离纯化技术服务｜靶向分离·全成分筛查

天然产物（尤其是其特化/次生代谢产物）是生物体经长期进化形成的特化酶系统所产生的化学宝库。据研究，约半数小分子药物与天然产物存在直接或间接的结构渊源，使天然产物至今仍是药物发现的重要源泉。然而，许多复方或提取物样品药理试验确认之后，多数研发团队却止步于成分确认这一环节。活性成分往往需经多轮色谱分离与活性导向筛选方能获得纯品并确证结构，这一过程成本高且周期漫长。

市面常规分离外包服务模式单一、功能局限——仅完成基础的提纯交付，缺乏系统性的数据闭环支撑。

然而，完整的研发需求远不止“拿到一份提纯产物”：

· 无精准定量数据，目标成分的活性贡献无从评估

· 无剩余组分全面解析，药材潜在活性物质极易遗漏

· 多方机构碎片化对接，数据割裂、周期拉长、珍贵样品损耗加剧

研发的核心竞争力，是完整、严谨、可溯源的数据链条。

01 技术原理｜从药理验证到成分确证的关键路径

天然产物活性成分的分析，本质上是一个“分离—电离—采集—信息学整合”的闭环流程。现代靶向分离技术已由传统的盲目分离进化为结构导向、生物活性导向的高效策略，核心方法包括：

普思生物将上述技术系统化整合为一体化服务，覆盖从样品接收到数据交付的全流程闭环。

02 三大样品层级，定制差异化分离解析方案

层级一：原材料(药材、复方、提取物)——入血原型成分研究

· 技术路线：全成分分析 + 入血成分靶向鉴定 + 目标物质分离

· 研究价值：结合入血原型成分与全成分谱图，阐明药材体内真正的起效物质基础

层级二：活性提取部位——组分拆分/敲除与双线检测

· 技术路线：对乙酸乙酯、正丁醇、水提等活性部位进行组分拆分，获得两份平行样品：

o 含目标单体组分：含量测定，定量目标单体占比

o 靶向敲除目标成分后的剩余组分：成分分析

· 研究价值：对比单体活性与敲除后组分活性，系统探究个体和整体的药理贡献

层级三：目标单体——定向放大生产与深度表征

· 技术路线：从原药材或活性提取部位出发，定向分离制备指定单体，配套结构确证与纯度检测

· 研究价值：获得高纯度足量的单体样品，支撑单体活性复筛、机制研究、结构确证等深度实验

03 全域解析｜目标物 + 剩余组分双向闭环

传统分离服务“重分离、轻复盘”的短板在于：拿到纯品即止步，忽略了剩余物料中蕴含的化学信息。我们实现分离后成分闭环分析，最大化挖掘每一份样品的研发价值，杜绝研发盲区。

· 目标组分专项测试：按化合物类别选择含量测定或定性定量检测方案，精准核验目标物质含量与纯度指标，为核心活性物质提供定量依据

· 剩余组分全面筛查：针对分离后的馏分、母液等剩余物料开展全成分分析，完整梳理体系内化学成分，还原药材物质基础全貌

04 四大核心优势｜高效赋能科研研发

05 适配场景

✨ 中药材药理活性验证后，入血原型成分研究

✨ 活性溶剂部位拆分，单体含量测定 + 剩余组分物质基础研究

✨ 天然产物新药早期研发、单体制备与活性机制探究

✨ 药材工艺优化、潜在活性成分挖掘

✨ 科研论文发表、课题结题、项目申报数据支撑

06 项目标准化交付清单

📦 分离纯化后的目标样品（组分 / 单体，根据方案而定）

📄 目标组分（如总黄酮等）含量测定 / 单体定性定量检测报告

📊 分离剩余组分全成分分析报告

🧪 原始色谱质谱图谱、完整成分列表、指纹图谱资料

普思生物以专业技术打通“药理验证— 靶向分离 — 全域分析”全链条，按照原药材、提取部位、单体三大样品层级定制方案，用精准、完整、可靠的实验数据，助力每一项天然产物研发项目高效推进、成果落地。

欢迎咨询合作，开启您的物质成分研究之旅。