成都普思生物科技股份有限公司

质量管理简述

化学药、生物药、兽药、农药等药物杂质的分离，对杂质进行分析和结构确证，提高相关药物产品的质量、安全性、稳定性，保证药物的效能，降低药物的不良反应。本服务根据客户需求，制定专业的分离纯化方案，遵照技术合同按时完成杂质分离任务，对杂质进行结构确证，出具详细的检测分析报告，并对后期产品质量提升做有效的技术指导。 药品、保健食品、化妆品等的分析测试服务，包括对产品中指定成分、已知成分分析、未知成分等分析检测及含量测定，其他相关的分析测试服务，根据客户需求出具详细的分析检测报告。 中药二次开发：对现有临床疗效较好、市场占有率较高的中药品种在临床定位、物质基础、作用机制、生产工艺、质控水平等方面进行现代化研究，以扩大市场优势，包括原辅料研究、生产工艺优化、质量标准研究、稳定性研究等，解决药品生产工艺问题，排除质量安全隐患。 化学药质量一致性评价：与原研制剂（参比制剂）在体外溶出曲线、原料药研究、处方研究、生产工艺调整等方面进行全面的药学比较研究，以保证仿制药的有效性与安全性。

库房简述

3000平米库房，对产品库存进行科学管理：1、按批次管控，先进先出；2、保证库存数据的清晰；3、库存物品应注意摆放合理；4、出入库数据准确；5、药品入库时一定要严格检验，确认药品及标识正确对应，出库时防止发错货。

人员结构

公司90%以上员工拥有大学学历，其中80%的员工从事技术研究及开发。公司拥有一流的管理团队和运营人员，与成都中医大学和四川农业大学等著名高校建立了良好的人才培养模式。公司与国内著名科研机构进行人才交流，不断提升普思生物人员优化升级。

擅长技术

1.产品定制、 化学药、生物药、兽药、农药等药物杂质的分离； 2. 药品、保健食品、化妆品的新标准及现有标准提高相关研究服务； 3. 药品、保健食品、化妆品等的分析测试服务，包括对产品中指定成分、已知成分分析、未知成分等分析检测及含量测定，其他相关的分析测试服务，根据客户需求出具详细的分析检测报告； 4. 中药二次开发：对现有临床疗效较好、市场占有率较高的中药品种在临床定位、物质基础、作用机制、生产工艺、质控水平等方面进行现代化研究，以扩大市场优势，包括原辅料研究、生产工艺优化、质量标准研究、稳定性研究等，解决药品生产工艺问题，排除质量安全隐患； 5. 包括制法、性状、鉴别、检查、特征图谱或指纹图谱、含量测定等研究内容，与标准汤剂作对比研究，充分考虑与中药饮片基本属性的一致性与性状缺失的特殊性；