Psoralidin，补骨脂定 | MedChemExpress (MCE)

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Psoralidin

MCE 国际站：Psoralidin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0232

CAS：18642-23-4

中文名称：补骨脂定；补骨脂次素

Synonyms：补骨脂定

纯度：99.90%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌，抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。

生物活性：Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂，可调节电离辐射 (IR) 诱导的肺部炎症。抗癌、抗菌和抗炎作用炎症特性^[1]。 Psoralidin 显着下调 NOTCH1 信号。 Psoralidin 还极大地诱导 ROS 生成^[2]。 体外三种乳腺癌细胞 (BCC) 群体（ALDH^- 细胞、ALDH⁺ 细胞和商业BSCSs) 对补骨脂素处理（10、15、20 和 25?μM；24?小时）敏感，IC₅₀ 范围为 18 至 21?μM；然而，MCF-12A细胞对补骨脂素具有抗性^[2]。
补骨脂素（30?μM；24 小时）显着诱导 ALDH^- 细胞、ALDH⁺ 细胞和商业 BCSCs ^{细胞凋亡[ 2]}.
补骨脂素治疗还下调 ALDH^- 和 ALDH⁺ 细胞^[2] 中的 NOTCH1 表达。 体内补骨脂素 (5 mg/kg) 调节促炎细胞因子的表达，这些细胞因子在 BALB/c 小鼠的红外线照射肺部炎症性疾病中发挥重要作用^[1]。

体外：三种乳腺癌细胞 (BCC) 群（ALDH- 细胞、ALDH+ 细胞和商业 BSCS）对 Psoralidin 治疗（10、15、20 和 25μM；24 小时）敏感，IC50 范围为 18 至 21μM；然而，MCF-12A 细胞对 Psoralidin 有耐药性[2]。 Psoralidin（30μM；24 小时）可显着诱导 ALDH- 细胞、ALDH+ 细胞和商业 BCSC[2] 细胞凋亡。Psoralidin 治疗还可下调 ALDH- 和 ALDH+ 细胞[2]中的 NOTCH1 表达。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Psoralidin (5 mg/kg) 调节促炎细胞因子的表达，这些促炎细胞因子在 BALB/c 小鼠受红外线照射的肺部的炎症性疾病中发挥重要作用[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：COX-2 5-LOX

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参考文献：

[1]. Yang HJ, et al. Psoralidin, a dual inhibitor of COX-2 and 5-LOX, regulates ionizing radiation (IR)-induced pulmonary inflammation.Biochem Pharmacol. 2011 Sep 1;82(5):524-34.
[2]. Suman S, et al. Silencing NOTCH signaling causes growth arrest in both breast cancer stem cells and breast cancer cells.Br J Cancer. 2013 Nov 12;109(10):2587-96.