诺奖领衔・共探新药发现｜中国标准药物集团出席 KIIDD 2026

诺奖领衔・共探新药发现｜中国标准药物集团出席 KIIDD 2026

2026/10/26

2026 年 10 月 12-14 日，KIIDD 2026 学术研讨会于香港中文大学（深圳）举办。本届研讨会由 2012 年诺贝尔化学奖得主布莱恩・科比尔卡（Brian K. Kobilka）教授领衔的科比尔卡创新药物开发研究院主办，2013 年诺贝尔化学奖得主阿耶・瓦谢尔（Arieh Warshel）教授领衔的瓦谢尔计算生物研究院协办，中国标准药物集团作为战略合作单位出席会议，携手推动源头新药

重磅！其他剂型仿制药一致性评价正式启动

2026/09/30

近日，国家药品监督管理局发布相关通知，正式启动化学药品其他剂型仿制药一致性评价工作，在口服固体制剂之外，将注射剂、软膏剂、凝胶剂、栓剂等其他化学药品剂型纳入一致性评价管理范畴。本次政策落地，补齐仿制药一致性评价体系短板，要求相关药企按照法规要求，开展处方工艺研究、质量与稳定性考察、杂质分析、溶出 / 释放度等多项研究，与参比制剂进行全面质量比对。后续该类剂型仿制药申报、现场核查将常态化，对药企研发

还在用旧方法？10月起抽检启用全新标准

2026/09/14

📌 标准重大变更要点由推荐性国标 GB/T 升级为强制性食品安全国标 GB，监管约束力大幅提升；检测目标物 12 种→18 种，新增：西布特罗、齐帕特罗、氯丙那林、福莫特罗、班布特罗、苯乙醇胺 A；更新样品酶解、提取、净化整套前处理流程；重新评定全部物质方法检出限，旧标准无定量限，新标准强制增设定量限要求。扬信医药依托 STD 品牌 CNAS 17025 与 17034 双资质，整合全球合规供应