Pavurutamab，帕武鲁他单抗 | MedChemExpress (MCE)

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Pavurutamab | 帕武鲁他单抗

MCE 国际站：Pavurutamab

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P99814

CAS：2250292-39-6

中文名称：帕武鲁他单抗

Synonyms：帕武鲁他单抗; AMG-701

纯度：0.957

存储条件：请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件：使用干冰运输。

产品活性：Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。

生物活性：Pavurutamab (AMG-701) 是一种双特异性 T 细胞接合分子，可抗 CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA)。 Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上具有延长的半衰期。 Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联以改善药代动力学参数。 Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 方面具有潜在应用^{[1][2][3][4]< /sup>.IC50 和靶标：B 细胞成熟抗原，BCMA[1]体外：Pavurutamab（0-10000 pM；48 小时） ) 诱导 CD69+、CD25+ T 细胞活化和 IFNγ、TNFα、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10 细胞因子分泌[ 5].体内：Pavurutamab（0.02、0.2 和 2 mg/kg；静脉注射；第 3、8、13 天单剂量）可减少肿瘤体积在小鼠异种移植模型中以时间和剂量依赖性方式[5]。
Pavurutamab（0.005、0.05 和 0.5 mg/kg；静脉注射；每 5 天一次，共 6 次给药，持续 30 天）在移植 L-363 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的 NOD/SCID 小鼠中，以时间和剂量依赖性方式减少肿瘤体积并提高存活率[5]。}

体外：Pavurutamab (0-10000 pM；48 h) 诱导 CD69+、CD25+ T 细胞活化和 IFNγ、TNFα、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10 细胞因子分泌[5]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Pavurutamab (0.02、0.2 和 2 mg/kg；静脉注射；第 3、8、13 天单剂量) 在小鼠异种移植模型中以时间和剂量依赖的方式减少肿瘤体积[5]。 Pavurutamab (0.005、0.05 和 0.5 mg/kg；静脉注射；每 5 天给药 6 次，持续 30 天) 在移植 L-363 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的 NOD/SCID 小鼠中，以时间和剂量依赖的方式减少肿瘤体积并提高存活率[5]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：B cell maturation antigens, BCMA[1]

种属：Chimeric; Humanized

同型：(scFv-heavy-kappa)-(scFv-heavy-lambda)-scFc

热销产品：Voruciclib  | Nelfinavir (Mesylate)  | p-Cresyl sulfate  | L-Chicoric Acid  | Doxycycline (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Sheridan C. Bispecific antibodies poised to deliver wave of cancer therapies. Nat Biotechnol. 2021 Mar;39(3):251-254.
[2]. Goldsmith SR, et al. Bispecific Antibodies for the Treatment of Multiple Myeloma. Curr Hematol Malig Rep. 2022 Dec;17(6):286-297.
[3]. Cho SF, et al. The immunomodulatory drugs lenalidomide and pomalidomide enhance the potency of AMG 701 in multiple myeloma preclinical models. Blood Adv. 2020 Sep 8;4(17):4195-4207.
[4]. Harrison S J, et al. A phase 1 first in human (FIH) study of AMG 701, an anti-B-cell maturation antigen (BCMA) half-life extended (HLE) BiTE®(bispecific T-cell engager) molecule, in relapsed/refractory (RR) multiple myeloma (MM)[J]. Blood, 2020, 136: 28-29.
[5]. Goldstein RL, et al. AMG 701 induces cytotoxicity of multiple myeloma cells and depletes plasma cells in cynomolgus monkeys. Blood Adv. 2020 Sep 8;4(17):4180-4194.