前列腺癌研究缺一个激素敏感模型？VCaP细胞 从脊椎转移灶而来

前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，而真正决定其预后的关键节点，往往发生在肿瘤突破激素依赖、向骨转移演进的过程中。脊椎转移灶、雄激素受体信号、去势抵抗机制、多西他赛耐药——这些课题都需要一株能真实反映临床特征的前列腺癌细胞模型。

普诺赛Procell VCaP人前列腺癌细胞正是这一领域不可替代的模型。它于 1997 年从一位不受激素影响的前列腺癌患者的脊椎转移灶中建立，先经小鼠异种移植传代后再转入体外培养，体内体外均对雄激素敏感，并表达 PSA、PAP 等前列腺癌特征性标志物。

产品介绍

生长特性与细胞形态

普诺赛Procell VCaP人前列腺癌细胞的生长特性为贴壁细胞，细胞形态为上皮细胞样，生物安全等级为 BSL-2。

该细胞有一个必须提前了解的培养特点：增殖缓慢，倍增时间约 5-7 天。此外，该细胞贴壁较为疏松，会影响细胞生长状态，建议使用多聚-L-赖氨酸溶液（货号 PB180523）包被培养瓶后再进行培养，并提前准备相应包被试剂。产品发货所用的培养瓶均已完成包被处理。细胞本身可见少量空泡，属于该细胞的常见形态特征。

组织来源与细胞类型

普诺赛Procell VCaP人前列腺癌细胞的来源信息非常具体：器官为前列腺，组织为脊椎转移灶，疾病类型为癌；种属为人，供体信息为 59 岁、男性；细胞类型为肿瘤细胞，肿瘤类型为前列腺癌细胞。

该细胞的保藏机构包括 ATCC（编号 CRL-2876）与 ECACC（编号 06020201），RRID 为 CVCL_2235。其致瘤性为阳性，在裸鼠与 SCID 小鼠中均可致瘤。抗原与基因表达方面，该细胞表达细胞角蛋白-18（cytokeratin-18）、p53 抗原、前列腺特异性抗原（PSA）、前列腺酸性磷酸酶（PAP）以及 Rb 蛋白。

培养方案

普诺赛Procell VCaP人前列腺癌细胞推荐使用 DMEM 培养基 [PM150210] + 10% 胎牛血清 [164210] + 1% 青霉素-链霉素双抗 [PB180120] 的组合。培养条件为：气相空气 95%、CO₂ 5%，温度 37℃。推荐传代比例 1:2-1:3，推荐换液频率每周 2-3 次。

操作上有几点需要留意：该细胞建议采用传代离心的方式，并更换新的包被培养容器；由于贴壁疏松，全程需注意操作轻柔。为简化培养体系，可选用配套的 VCaP细胞专用培养基。冻存方面，推荐使用通用血清型程序冻存液 [PB180436]，于液氮中长期保存。

背景介绍

普诺赛Procell VCaP人前列腺癌细胞的建系历史具有鲜明的临床对应性：该细胞于 1997 年从一位不受激素影响的前列腺癌患者的脊椎转移灶中建立。建立过程中，VCaP 细胞先在小鼠中进行异种移植传代，随后转入体外培养。体内及体外的 VCaP 细胞均对雄性激素敏感。

此外还有一个值得关注的技术细节：前列腺癌细胞 VCaP 在异种移植到小鼠时，可能需要小鼠亲异转录病毒 Bxv-1。这一点提示在开展体内成瘤实验时，需要对该病毒的依赖性有所预期，避免因模型适配问题导致实验失败。

从科研价值看，VCaP 的独特之处在于它同时具备三重属性：来自脊椎转移灶（骨转移研究相关性高）、对雄激素敏感（适合内分泌治疗与去势抵抗机制研究）、表达 PSA 与 PAP（便于以临床标志物为读数开展机制与药效评价）。这三点叠加，使其成为从激素依赖到去势抵抗转变过程中极具代表性的体外模型。

检测原理（鉴定与质控）

普诺赛Procell VCaP人前列腺癌细胞采用 STR 鉴定作为质控手段，产品标注为 "STR鉴定正确"。

STR（短串联重复序列）鉴定的原理是：通过检测一组标准化基因座上重复序列的拷贝数，形成细胞独有的"分子指纹"，再与国际细胞库或权威数据库的参考图谱进行比对，据以确认细胞身份的真实性与一致性。对于 VCaP 这类拥有多个国际保藏机构编号、被大量实验室共同使用的经典细胞系而言，STR 鉴定是防范细胞错误标记、交叉污染与结果不可重复的基础性质量保障。

应用领域

结合该细胞的来源特征与文献引用方向，普诺赛Procell VCaP人前列腺癌细胞主要服务于以下研究场景：

• 前列腺癌发生发展机制：增殖、侵袭、转移相关信号通路与分子调控研究。

• 雄激素受体信号与去势抵抗：激素依赖性、内分泌治疗响应及耐药机制探索。

• 骨转移与肿瘤微环境：脊椎转移特性相关研究、肿瘤相关巨噬细胞极化调控。

• 化疗药物耐药机制：如多西他赛耐药及联合干预策略评价。

• 前列腺癌干细胞与肿瘤起始：中间型前列腺癌干细胞在腺癌发生中的作用研究。

• 预后模型构建与生物标志物验证：基于免疫与代谢基因的预后模型体外验证。

• 天然产物与新型抑制剂药效评价：如铁死亡诱导、酶抑制剂等干预策略评价。

产品优势

• 临床相关性突出：直接来源于脊椎转移灶，与临床骨转移场景贴合度高。

• 激素敏感性明确：体内体外均对雄激素敏感，适合内分泌治疗与去势抵抗研究。

• 标志物表达明确：表达 PSA、PAP、细胞角蛋白-18 等前列腺癌特征标志物，便于设定检测读数。

• 身份可溯：具备 STR 鉴定记录、双国际细胞库编号与明确的 RRID 标识。

• 培养方案完善：提供包被建议与配套专用培养基，对贴壁疏松问题给出了明确解决路径。

文献支撑

以下为该细胞被引用的代表性文献（按影响因子排序，取前五位）：

1. Cancer Letters（影响因子 11.800，2026） —— Lactylation of EIF4A3 mediates sustained circPTK2 biogenesis to drive prostate cancer metastasis，DOI: 10.1016/j.canlet.2026.218783。

2. Cell Death & Disease（影响因子 9.700，2022） —— Integrated analysis reveals FOXA1 and Ku70/Ku80 as targets of ivermectin in prostate cancer，DOI: 10.1038/s41419-022-05182-0。

3. Stem Cell Research & Therapy（影响因子 7.100，2024） —— Human intermediate prostate cancer stem cells contribute to the initiation and development of prostate adenocarcinoma，DOI: 10.1186/s13287-024-03917-8。

4. Cell Death Discovery（影响因子 7.000，2023） —— TRAF7-targeted HOXA5 acts as a tumor suppressor in prostate cancer progression and stemness via transcriptionally activating SPRY2 and regulating MEK/ERK signaling，DOI: 10.1038/s41420-023-01675-9。

5. Molecular Carcinogenesis（影响因子 4.600，2023） —— USF1-mediated ALKBH5 stabilizes FLII mRNA in an m6A-YTHDF2-dependent manner to repress glycolytic activity in prostate adenocarcinoma，DOI: 10.1002/mc.23609。

从文献分布来看，普诺赛Procell VCaP人前列腺癌细胞的应用集中在前列腺癌转移机制、肿瘤干细胞、表观遗传调控与代谢重编程、新型抑制剂药效评价几个方向，与它"脊椎转移来源 + 激素敏感"的模型特性高度契合。

总结

普诺赛Procell VCaP人前列腺癌细胞是一株来源于脊椎转移灶、经 STR 鉴定确认、对雄激素敏感且表达 PSA/PAP 等特征标志物的前列腺癌模型，特别适用于前列腺癌转移机制、雄激素受体信号与去势抵抗、骨转移微环境、化疗耐药、肿瘤干细胞及预后标志物验证等科研场景。