普诺赛22RV1（人前列腺癌细胞）：STR鉴定正确，成瘤模型与体外实验皆可适配

发布人：武汉普诺赛生命科技有限公司

发布日期:2026/10/13 17:20:01

前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。在疾病进展过程中，许多患者会经历从雄激素依赖性向去势抵抗性阶段的转变，这一转变也是临床治疗面临的主要挑战。22RV1细胞系作为研究前列腺癌生物学行为及药物响应的常用体外模型，因其保留了雄激素受体表达等特征，在相关基础与转化研究中受到关注。普诺赛22RV1（人前列腺癌细胞）将从产品信息、培养要点及应用文献等角度，对22RV1细胞进行系统介绍。

产品介绍

基本信息

22RV1（人前列腺癌细胞）来源于人前列腺组织，属于肿瘤细胞类型，具体为前列腺癌细胞。22RV1人前列腺癌细胞系种属为人，生物安全等级为BSL-2，具有致瘤性，可在裸鼠中成瘤。细胞保藏于ATCC（CRL-2505）、BCRC（60545）、DSMZ（ACC-438）等机构，RRID为CVCL_1045。

生长特性与细胞形态

22RV1细胞为贴壁细胞，形态呈上皮细胞样。细胞生长速度相对缓慢，可生长至90%的汇合度。冻存细胞复苏后，初期贴壁量少，呈成簇松散贴壁状态，随后逐渐变平并扩散形成单层，这一过程通常需要4至5天。复苏后前48小时建议不换液、减少观察挪动，以利于细胞静置贴壁。传代比例推荐为1:3至1:4，换液频率为每周2至3次。由于该细胞具有密度依赖性生长的特点，接种量过低可能导致细胞在达到传代密度前脱落，因此不建议传代比例超过1传4。

培养方案

默认培养方案使用RPMI-1640培养基，添加20% FBS及1% P/S。培养条件为37℃、5% CO₂、95%空气。冻存条件建议使用90% FBS+10% DMSO作为冻存液，置于液氮中保存。需要注意的是，22RV1细胞复苏时需离心去除DMSO，且冻存后复苏成活率相对不高，建议使用优质血清并确认冻存条件合适后再进行大量冻存。

组织来源与受体表达

22RV1细胞来源于前列腺，患者为成年男性。该细胞系表达前列腺特异抗原，并表达雄激素受体。二羟基睾丸脂酮对细胞生长有轻微刺激作用，EGF可刺激细胞生长，而TGFβ-1不能抑制细胞生长。

背景介绍

22RV1细胞系来源于异种移植模型：在阉割引起前列腺癌衰退后，又在其父源的雄激素信赖型CWR22嫁接后复发的小鼠中连续传代，最终建立了这一人前列腺癌上皮细胞系。该细胞系的建立过程使其成为研究前列腺癌激素依赖性与去势抵抗性转变机制的重要工具。由于22RV1细胞表达雄激素受体且对雄激素刺激有响应，同时能够在去势环境下继续生长，因此在探讨前列腺癌进展机制及药物干预方面具有应用价值。

检测原理

22RV1细胞作为体外模型，其检测原理通常基于细胞水平的生物学实验。例如，通过Western Blot检测细胞溶解产物与抗雄激素受体抗体的免疫反应，可评估雄激素受体表达水平。细胞增殖检测可通过CCK-8、MTT等方法进行，用于评估药物或生长因子对细胞生长的影响。此外，该细胞可用于构建裸鼠成瘤模型，在体内环境中观察肿瘤生长及药物响应。STR鉴定则用于确认细胞身份，确保实验结果的可靠性。

应用领域

普诺赛22RV1（人前列腺癌细胞）主要应用于前列腺癌相关的基础与转化研究，包括：

激素依赖性及去势抵抗性机制研究：由于该细胞系来源于去势后复发的前列腺癌模型，常用于探讨雄激素受体信号通路在去势抵抗中的作用。
药物筛选与评价：可用于评估抗雄激素药物、化疗药物及新型靶向药物对前列腺癌细胞增殖、凋亡及信号通路的影响。
肿瘤生物学行为研究：包括细胞增殖、迁移、侵袭及成瘤能力等。
基因功能研究：通过基因敲低或过表达技术，研究特定基因在前列腺癌发生发展中的功能。

产品优势

22RV1细胞具有以下特点：其一，来源清晰，保藏于多个国际细胞库，STR鉴定正确，身份明确；其二，表达雄激素受体及前列腺特异抗原，保留前列腺癌细胞的重要特征；其三，可在裸鼠中成瘤，适用于体内外实验结合研究；其四，作为去势抵抗性前列腺癌模型，与临床疾病进展阶段具有相关性。此外，该产品提供配套专用培养基，便于实验的标准化操作。

总结

普诺赛22RV1人前列腺癌细胞系来源于去势后复发的前列腺癌异种移植模型，保留了雄激素受体表达及前列腺特异抗原分泌等特征，是研究前列腺癌激素依赖性与去势抵抗性机制的重要体外工具。该细胞为贴壁生长、上皮样形态，培养时需注意其生长缓慢、贴壁初期较松散等特点，建议控制传代比例并保证适宜的营养条件。22RV1细胞在药物筛选、基因功能研究及体内成瘤实验中均有应用，并有较多高影响因子文献引用支持。对于从事前列腺癌研究的科研人员而言，22RV1细胞可作为一项有价值的实验模型选择。