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养巨噬细胞容易踩坑?MH-S小鼠肺泡巨噬细胞培养方案与常见问题梳理

发布人:武汉普诺赛生命科技有限公司

发布日期:2026/10/13 17:19:16

在呼吸系统疾病、肺部免疫调控以及纳米材料安全性评价等研究中,肺泡巨噬细胞扮演着不可替代的角色。它们是驻留在肺泡腔内的前线免疫细胞,负责清除病原体、调节炎症反应并维持肺组织稳态。然而,原代肺泡巨噬细胞获取难度较大、数量有限且难以长期培养,这在一定程度上限制了相关研究的开展。MH-S细胞株作为一种经过转化的鼠源肺泡巨噬细胞系,为研究者提供了一个可稳定扩增、表型相对明确的体外模型。普诺赛MH-S(小鼠肺泡巨噬细胞)将从产品特性、培养方案、检测原理及应用等角度,介绍MH-S细胞系的特点与使用要点。

产品介绍

MH-S(小鼠肺泡巨噬细胞)来源于7周龄雄性小鼠的肺巨噬细胞,是通过SV40病毒转化获得的贴壁细胞富集群体,属于转化细胞系。该细胞系在ATCC的保藏编号为CRL-2019,RRID为CVCL_3855,生物安全等级为BSL-2。

生长特性与细胞形态

MH-S细胞呈现半贴壁、半悬浮的生长状态,形态上表现为巨噬细胞样。这意味着在培养过程中,部分细胞会附着于培养皿底部,另一部分则悬浮于培养基中。这一特性在传代和换液时需要加以留意,避免因操作不当造成细胞丢失。

培养方案

推荐的生长培养基为RPMI-1640,补充0.05 mM β-巯基乙醇、10%胎牛血清以及1%青霉素-链霉素。培养条件为37℃、5% CO₂、95%空气的气相环境。推荐的传代比例为1:3至1:5,换液频率为每周2至3次。冻存时建议使用无血清非程序冻存液,置于液氮中长期保存。

组织来源与细胞类型

MH-S细胞的原始组织来源为小鼠肺巨噬细胞,属于转化细胞系。在抗原表达方面,MH-S细胞表达CD11b(Mac-1)、MHC II类抗原(I-A)以及T抗原;基因表达方面,该细胞可表达白细胞介素-1(IL-1)。这些标志物的表达情况有助于研究者在实验中对细胞状态进行判断。

背景介绍

肺泡巨噬细胞是肺部先天免疫的重要组成部分。它们能够识别并吞噬吸入的颗粒物、病原微生物,并通过分泌细胞因子和趋化因子参与炎症反应的启动与消退。在哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化以及急性肺损伤等病理过程中,肺泡巨噬细胞的功能状态往往发生显著改变。

MH-S细胞系由SV40转化而来,使其获得了在体外长期增殖的能力,同时保留了巨噬细胞的部分关键特征,如吞噬功能、抗原呈递相关分子的表达以及细胞因子分泌能力。这使得MH-S成为研究肺泡巨噬细胞生物学功能、药物筛选以及毒理学评价中一种被广泛采用的工具细胞。

检测原理

在基于MH-S细胞的实验中,常用的检测原理涵盖以下几个层面:

应用领域

普诺赛MH-S(小鼠肺泡巨噬细胞)的应用范围较为广泛,主要包括:

产品优势

MH-S细胞系具有以下几方面特点,使其在相关研究中具备实用价值:

  1. 来源清晰:来源于ATCC保藏的标准化细胞系,具备明确的RRID标识,便于研究结果的溯源与比较。

  2. 培养相对便利:采用常规RPMI-1640培养基即可培养,无需特殊生长因子或复杂基质,日常维护成本可控。

  3. 表型稳定:表达CD11b、MHC II类分子等巨噬细胞相关标志物,能够满足多数免疫学实验对细胞表型的基本要求。

  4. 文献支持较为丰富:该细胞系已被多项研究采用,研究结果的可参考性较强。

  5. 提供多种规格:可选择常温运输的T25培养瓶或冻存管形式,便于根据实验安排灵活选择。

文献列举

以下为引用MH-S(小鼠肺泡巨噬细胞)的部分研究文献,按期刊影响因子排序:

  1. Redox Biology(影响因子16.200)——该期刊多次收录使用MH-S细胞的研究,涉及氧化还原生物学相关领域。

  2. Nature Communications(影响因子15.700)——有研究采用MH-S细胞进行相关机制探索。

  3. Advanced Science(影响因子14.100)——引用MH-S细胞与THP-1细胞开展研究。

  4. Journal of Nanobiotechnology(影响因子12.600)——使用MH-S细胞进行纳米生物技术相关评价。

  5. Particle and Fibre Toxicology(影响因子8.200)——该期刊收录了以MH-S细胞为模型的颗粒物毒理学研究。

总结

MH-S小鼠肺泡巨噬细胞系作为一种经过转化的巨噬细胞模型,在呼吸免疫、炎症机制及毒理学研究中具有一定应用价值。其半贴半悬的生长方式、明确的表面标志物表达以及相对简便的培养条件,使其成为不少实验室开展肺泡巨噬细胞相关实验时的选择之一。

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