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Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium

MCE 国际站：Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-115581A

CAS：118675-87-9

Synonyms：Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate tetrasodium; pdTp tetrasodium

纯度：≥97.0%

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Thymidine 3',5'-diphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate) tetrasodium 是葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1，MicroRNA 调控复合体 RISC 亚基) 与 [3,5-2H2] 酪氨酸核酸酶 ( [3,5-2H2] tyrosyl nuclease) 的选择性抑制剂。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 具有抗肿瘤活性，在生化反应也可用作催化剂。

生物活性：胸苷 3',5'-二磷酸 (Deoxythymidine 3',5'-二磷酸) 四钠是葡萄球菌核酸酶和 tudor 结构域的选择性抑制剂，含有 1 (SND1，MicroRNA调节复合体 RISC 亚基）和[3,5-²H₂]酪氨酰核酸酶。胸腺嘧啶核苷3',5'-二磷酸四钠具有抗肿瘤活性，也可用作生化反应的催化剂^[1][2]。IC50及目标值：含有1、SND1的葡萄球菌核酸酶和tudor结构域； [3,5-(2)H(2)] 酪氨酰核酸酶^[1][2]体外：胸苷 3',5'-二磷酸四钠（200 µM；18 小时）通过抑制葡萄球菌核酸酶和 tudor 结构域，显着降低 WT 和 Alb/SND1（特异性转基因小鼠过表达 SND1）肝细胞中 p65 和 p65 核转位的表达水平含有1(SND1)酶活性。胸苷 3',5'-二磷酸四钠抑制 WT 和 Alb/SND1 肝细胞的球形形成^[1]。体内：胸苷 3 ',5'-二磷酸四钠（0.8 mg/kg；腹腔注射；每周两次，持续 4 周）对血清肝酶（AST、ALT、AP）、总蛋白 (TP)、白蛋白 (Alb) 和球蛋白无显着影响(Glo) 在 WT B6/CBA 小鼠中^[1]。
胸苷 3',5'-二磷酸四钠（0.8 mg/kg 和 1.6 mg/kg；静脉注射；每周两次，用于4 周）显着抑制 WT B6/CBA 小鼠的肿瘤生长^[1]。
胸苷 3',5'-二磷酸四钠（0.8、0.16 和 0.32 mg/kg；皮下注射；两次）每周一次，持续 4 周）可抑制成年雄性 NSG 小鼠的肿瘤生长、炎症反应和肿瘤起始细胞 (TIC) 标记物的表达。胸苷 3',5'-二磷酸四钠上调 PTEN、TGFBR2 和 CDKN1C 凋亡及选择性抑癌基因的表达^[1]。

体外：Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (200 µM；18 h) 通过抑制葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1) 酶活性显著降低 WT 和 Alb/SND1 (特异性过表达 SND1 转基因小鼠) 肝细胞中 p65 表达水平和 p65 核易位。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 抑制了 WT 和 Alb/SND1 肝细胞的球形形成[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (0.8 mg/kg；腹腔注射；每周 2 次持续 4 周) 在 WT B6/CBA 小鼠中对血清肝酶 (AST、ALT、AP)、总蛋白 (TP)、白蛋白 (Alb) 和球蛋白 (Glo) 无显著影响[1]。 Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (0.8 mg/kg 和 1.6 mg/kg；静脉注射；每周 2 次持续 4 周) 显著抑制 WT B6/CBA 小鼠中肿瘤的生长[1]。 Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium (0.8, 0.16 和 0.32 mg/kg；皮下注射；每周 2 次持续 4 周) 抑制成年雄性 NSG 小鼠中肿瘤增殖、炎症反应和肿瘤起源细胞 (TIC) 标志物的表达。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 上调了 PTEN、TGFBR2 和 CDKN1C 凋亡和选择性肿瘤抑制基因的表达[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

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参考文献：

[1]. Nidhi Jariwala, et al. Oncogenic Role of SND1 in Development and Progression of Hepatocellular Carcinoma. Cancer Res. 2017 Jun 15;77(12):3306-3316.
[2]. Cohen J S, et al. Proton magnetic resonance studies of the tyrosine residues of staphylococcal nuclease using [3, 5-2H2] tyrosine[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Protein Structure, 1971, 236(2): 468-478.