乙酰化研究利器——从基础机制到样本富集

一、什么是蛋白质赖氨酸乙酰化修饰

蛋白质乙酰化修饰是重要的翻译后修饰（PTM），参与 DNA 损伤修复、蛋白折叠、线粒体功能、细胞代谢等众多生物学过程，和肿瘤、衰老、感染、肾病等疾病紧密关联。

其中赖氨酸乙酰化是研究最深入的类型，修饰过程动态可逆：在KAT 赖氨酸乙酰化酶作用下，把乙酰基团转移至蛋白赖氨酸残基；HDAC 去乙酰化酶可以移除乙酰基团，共同调控蛋白活性、亚细胞定位、蛋白稳定性，影响基因表达与细胞生理功能。

早期研究聚焦细胞核内组蛋白乙酰化：组蛋白乙酰化会松弛核小体结构，便于转录因子结合 DNA，激活基因转录；而去乙酰化会抑制转录。随着质谱技术发展，大量非组蛋白乙酰化被发现，分布在细胞质与各类细胞器，调控信号传导、细胞周期、自噬等过程，成为生命科学研究热点。

二、乙酰化研究的实验难点

细胞内乙酰化本底信号弱，乙酰化蛋白丰度较低，直接检测很难得到有效信号，乙酰化蛋白富集是实验成败的关键。免疫沉淀是主流手段，依靠抗体特异性捕获带有乙酰‑赖氨酸位点的蛋白，之后可开展 WB 验证或者质谱蛋白组分析。

图 1 细胞与组织样本总乙酰化水平检测，富集乙酰化微管蛋白（55 kD）、乙酰化组蛋白（10‑15 kD）

单一抗体磁珠存在靶标偏好，部分乙酰化蛋白富集效率差，会造成修饰信息丢失，因此需要覆盖范围更广的富集工具。

图 2 靶标蛋白内源乙酰化检测，实现 EGFR、RhoGDI 等靶蛋白内源乙酰化的有效富集

三、乙酰‑赖氨酸亲和磁珠产品推荐

AAC04‑beads‑A（Acetyl‑Lysine Affinity Beads），将 AAC02‑beads 与 AAC03‑beads 两种亲和磁珠组合，拓宽乙酰化蛋白捕获范围，得到更全面的乙酰化富集谱。

✅ 主要应用场景

检测细胞、组织裂解液中目标蛋白（POI）内源乙酰化；

IP 富集总乙酰化蛋白，下游对接质谱，乙酰化蛋白组学分析。

✅ 产品优势

抗体共价偶联磁珠，IP 过程无重链 / 轻链泄露；

批次间性能稳定，可完成 40 次 IP 实验；

广谱富集乙酰化蛋白，降低单一抗体带来的偏好性。

产品详情链接：https://www.univ-bio.com/product/goods-216220466-AAC04-beads-A-Acetyl-Lysine-Affinity-Beads---AAC04.html

💡实验小贴士：乙酰化 IP 提取样本时，必须添加去乙酰化酶抑制剂，防止离体后乙酰化信号丢失。