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发布人：陕西星贝爱科生物科技有限责任公司
发布日期:2026/7/29 17:55:00
中文名称：生物素 - 维生素 C（生物素 - L - 抗坏血酸）
英文名称：Biotin-L-Ascorbic Acid
母体原料：L - 抗坏血酸（CAS：50-81-7）
分子量：依据连接臂长度，520–650 Da 区间
一、分子结构特征
模块化双功能结构，支持短连接臂 / LC 长柔性连接臂两种构型，缓解空间位阻
功能识别端：L - 抗坏血酸 Vitamin C（L-Ascorbic Acid）
完整保留五元内酯环与 C2/C3 烯二醇活性结构；核心生物学特征：
①烯二醇基团可逆氧化还原，在抗坏血酸 / 脱氢抗坏血酸循环，清除自由基，保护蛋白巯基免受氧化；
②作为脯氨酸羟化酶关键辅酶，调控胶原蛋白合成，维持血管、上皮屏障；
③特异性被 SLC23 家族转运体识别，介导细胞摄取；脱氢抗坏血酸依靠 GLUT 转运；
④调控 Nrf2 抗氧化通路、抑制 NF-κB 炎症信号，平衡机体氧化应激；
⑤调控免疫细胞分化、细胞因子分泌，参与先天免疫与适应性免疫调节。
亲和捕获端：生物素（Biotin）
依托经典生物素 - 链霉亲和素系统（Kd≈10¹⁵ M）。探针与细胞裂解液、细胞膜蛋白样本低温孵育结合后，链霉亲和素磁珠富集互作蛋白复合物，结合 LC-MS/MS 质谱鉴定互作靶点；搭配荧光链霉亲和素共聚焦成像，追踪探针细胞摄取与亚细胞分布。
结构式：
二、科研应用场景
化学蛋白质组学｜亲和 Pull-down 靶点筛选
维生素跨膜转运机制研究
氧化应激与组织损伤研究
皮肤、结缔组织代谢研究
体外分子互作验证
三、生物素-维生素C的优势与局限性
合成设计避开烯二醇活性位点，最大程度保留维生素 C 天然氧化还原活性；
LC 柔性长连接臂可选，降低生物素基团造成的空间位阻，利于小分子与膜受体结合；
水溶性小分子探针，更贴近生理条件下游离维生素 C 理化特性；
分子量小，对靶蛋白天然构象干扰远低于蛋白类探针。
小分子易产生非特异性疏水吸附，必须设置游离维生素 C 竞争对照组；
水溶液极易氧化，Pull-down 全程避光、缩短孵育时间，减少敞口操作；
碱性环境、重金属会快速破坏活性结构，缓冲体系严格控制 pH；
无法区分探针结合源于抗氧化相互作用还是特异性蛋白结合，需要平行对照区分。
生物素-3,5-二甲氧基苄醇
生物素-β-谷甾醇
生物素-牛磺酸
生物素-甲硫氨酸
生物素-亮氨酸
生物素-雷公藤红素
生物素-乳酸
灵芝酸A-生物素
生物素-石胆酸
生物素-谷氨酸
生物素-熊去氧胆酸
生物素-二十二碳六烯酸
生物素-传明酸
生物素-甲硫氨酸
生物素-苯丙氨酸
羟氯喹-生物素
阿魏酸-生物素
生物素-人血清白蛋白
生物素-OVA
生物素-血红蛋白
生物素-胶原蛋白
生物素-转铁蛋白
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