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发布人:南京化学试剂股份有限公司
发布日期:2026/7/1 14:13:33
近日,浙江某生物科技有限公司与南京化学试剂股份有限公司正式达成深度战略合作,本次合作推出的药用丁酸钠,严格遵循USP标准生产制造,拥有完整CDE备案资质,CDE登记号,F20240000400,是可直接用于药品研发、注册申报、规模化生产的合规原料,无需企业额外开展标准验证,大幅缩短新药研发与申报周期,规避原料合规风险。产品分子式为C4H7NaO2,外观为高纯度白色晶体,具备水溶性好、性质稳定、纯度达标、低刺激性的核心优势,契合制药行业严苛的质量管控标准。
在产品应用场景上,该药用辅料丁酸钠覆盖医药研发、制剂生产、生物科研全领域,用途广泛且针对性极强。在医药临床研发领域,可制备肠溶片、栓剂等多剂型药物,精准适配不同临床给药需求,降低药物全身副作用。在制剂工艺优化层面,该产品可作为优质pH调节剂、渗透压调节剂与制剂稳定剂,有效改善片剂溶出、崩解性能,优化胶囊填充效果,适配栓剂基质制备,全面提升药品生物利用度,降低制剂刺激性,助力药企提升药品品质与市场竞争力。
此次合作,双方联合打造全规格供应体系,可提供500g实验小包装至20kg量产大包装的全品类规格,完美适配实验室小试、中试放大、工业化量产的全周期需求。依托双方技术、供应链与服务优势,产品实现全规格覆盖、全流程技术配套,有效解决行业药用丁酸钠合规性不足、适配性差、服务缺失的痛点,为医药创新成果转化、行业规范化发展赋能助力。
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