PCR产物纯化磁珠，瑞禧定制，基于固相可逆固定化技术（SPRI）开发而成

中文名称： PCR产物纯化磁珠

英文名称： PCR Purification Magnetic Beads / PCR Cleanup Magnetic Beads

技术原理

PCR产物纯化磁珠基于固相可逆固定化技术（SPRI, Solid Phase Reversible Immobilization）开发而成。磁珠表面包覆特殊功能基团，在高浓度盐溶液环境中与核酸分子发生特异性结合，而蛋白质、引物二聚体、盐离子及有机溶剂等杂质则保留于溶液相中。通过磁场作用实现固液快速分离后，经乙醇洗涤去除残留杂质，最终在低盐缓冲液中完成核酸洗脱，获得高纯度目标产物。

产地：西安瑞禧生物科技

纯度：≥99%

包装形式：小瓶密封

提示：仅供科研使用，不得用于人体实验

核心组分构成

产品主要由超顺磁性氧化铁核心与功能化外壳组成。磁核粒径均一，具备快速磁响应特性；外层包被羧基或羟基修饰的二氧化硅或聚合物材料，提供核酸结合位点。配套试剂包含高浓度结合缓冲液（通常含聚乙二醇与离液盐）、漂洗液（80%乙醇溶液）及洗脱缓冲液（TE缓冲液或去离子水）。

标准操作流程

1. 结合阶段： 将PCR反应液与磁珠悬液按比例混合，加入结合缓冲液，室温孵育使核酸吸附于磁珠表面。

2. 磁性分离： 将反应管置于磁力架，待磁珠完全吸附于管壁后，吸弃上清液。

3. 洗涤阶段： 加入新鲜配制的80%乙醇溶液，静置洗涤后去除残留乙醇，室温晾干。

4. 洗脱回收： 加入适量洗脱缓冲液，混匀后磁性分离，收集含纯化DNA的上清液。

主要应用场景

该技术广泛应用于测序文库构建中的片段筛选与纯化、Sanger测序前处理、克隆实验、限制性酶切后处理及基因分型等分子生物学实验。特别适用于高通量自动化平台，可与移液工作站整合实现批量样本处理。

关键性能参数

典型产品可处理50 bp至10 kb的DNA片段，回收率通常达80%以上。磁珠悬液浓度多为20-50 mg/mL，建议保存于2-8°C环境，避免反复冻融与长时间暴露于强光下。操作过程中需确保乙醇洗涤充分，以防止残留盐分影响下游酶促反应。

方法学对比优势

相较于传统柱式纯化与酚氯仿抽提法，磁珠法无需离心步骤，减少机械剪切对核酸的损伤；开放体系设计便于自动化整合；试剂消耗量低，单次处理成本可控；片段筛选灵活，通过调节结合缓冲液比例可实现特定大小片段的回收或去除。

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