DEAE弱阴离子交换琼脂糖磁珠，瑞禧试剂

中文：DEAE弱阴离子交换琼脂糖磁珠

英文：DEAE Weak Anion Exchange Agarose Magnetic Beads

重要参数

1. 配基：二乙氨基乙基（DEAE）

2. 基质：交联琼脂糖

3. 磁性核心：四氧化三铁（Fe₃O₄）

4. 结合载量：> 30 mg 人血清白蛋白/mL 磁珠

5. 粒径：通常范围在 30-150 μm

6. 工作pH范围：2-10（短期），长期稳定储存建议pH 3-9

7. 离子强度耐受：通常在0-1 M NaCl条件下保持稳定结合

8. 适用目标物：蛋白质、酶、核酸（如质粒DNA）及其他带净负电荷的生物分子

一、核心结构与分离原理

DEAE弱阴离子交换琼脂糖磁珠是一种将色谱分离技术与磁响应特性相结合的功能材料。其核心结构以高交联度的琼脂糖微球为基质，提供了亲水、生物相容性的表面，并能有效降低非特异性吸附。在微球内部均匀包覆有超顺磁性纳米颗粒（通常为Fe₃O₄），赋予其在外加磁场下能快速吸附与收集的特性。微球表面通过稳定的化学键合修饰有二乙氨基乙基官能团。该基团在接近中性及偏碱性的缓冲液中可质子化，携带正电荷，从而能够通过静电相互作用，可逆地吸附溶液中带净负电荷的生物分子，如大多数在等电点以上的蛋白质、质粒DNA及某些病毒颗粒。

产地：西安瑞禧生物

用途：科研专用

二、操作流程与特点

基于磁珠的分离操作流程较为简便。通常，将预处理好的磁珠与样品溶液在适宜的结合缓冲液（低离子强度，pH高于目标物等电点）中混合孵育，使目标分子与磁珠上的DEAE基团结合。随后，借助外加磁场，磁珠可在数秒至数十秒内被吸附至容器侧壁或底部，实现固液快速分离。移去上清后，通过洗涤缓冲液去除杂质。最后，使用高离子强度（如含0.5-1.5 M NaCl）的缓冲液或低pH缓冲液进行洗脱，将目标分子从磁珠上解离下来，再次通过磁场分离即可获得纯化的目标物。该磁分离方式省去了传统柱层析中装柱、过柱等步骤，也避免了离心操作中可能产生的样品损失或聚集，尤其适合处理多个小体积样品或难以离心的粘稠样品。

三、应用方向与考量

该材料在生命科学研究与生物技术领域有明确应用。在实验室规模，常用于抗体、酶、血浆蛋白等生物大分子的快速纯化、浓缩或脱盐。在分子生物学中，可用于质粒DNA的初步纯化。在工艺开发中，其便于放大的操作形式适合用于上游样品，如细胞培养上清或裂解液的初步捕获与澄清。

使用过程中需注意条件优化。结合与洗脱的效率高度依赖于缓冲液的pH值和离子强度。pH需确保目标分子带负电而DEAE基团带正电，通常在pH 7.0-8.5范围内进行。离子强度需足够低以保证结合，洗脱则通过增加竞争性离子（如Cl⁻）浓度来实现。磁珠的载量与批次稳定性是重要考量因素，其物理与化学稳定性允许其在较宽pH范围内进行再生和重复使用数次。选择合适的磁珠粒径需平衡比表面积（影响载量）与磁场响应速度，小粒径磁珠比表面积大但分离速度可能稍慢。

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