核药研发快人一步，关键在这块“冷”拼图——核药冷药一站式服务

在核药研发领域，冷药（非放射性前体）的合成与供应是决定研发进度和申报成功与否的关键环节。如何高效获得高质量冷药砌块？如何快速推进IIT（研究者发起的临床试验）研究？如何确保IND申报和商业化生产的合规性与效率？

赛诺达盈是赛诺邦格旗下子公司（位于上海闵行区），深耕核药冷药领域，提供从结构定制合成、IIT服务、IND package到商业化生产的一站式全流程解决方案，助力科研机构与制药企业加速核药创新进程。依托赛诺邦格在药物递送系统领域深厚的研发、生产与质量管理体系，赛诺达盈将母公司的标准贯彻于核药冷药业务的每一个环节。

任意模块核药砌块，灵活组合定制

赛诺达盈具备完备的核药冷药砌块库，覆盖核药分子的三大核心模块：

靶向配体（Ligand）：一般为小分子、多肽、抗体等，负责精准导引至靶点

连接子（Linker）：一般为PEG、杂环、短肽等，连接配体与螯合剂

螯合剂（Chelator）：一般为DOTA、DOTAGA、NOTA、PSC等，螯合放射性核素

依托自主可控的GMP级砌块库与模块化合成平台，支持任意模块单独采购或组合定制，为您量身定制核药冷药砌块解决方案，显著加速早期研发进程。经验丰富的合成团队可为您筛选最优工艺路线，确保冷药片段的纯度与稳定性：例如单分散PEG同系物杂质≤0.2%，单杂≤1%。更值得关注的是，赛诺达盈已实现关键冷药砌块的规模化稳定供应。

更多产品砌块信息可通过在浏览器输入官网链接https://www.polydarwin.com获取

完整IND package，支持中美双报

我司具备完善的质量研究体系与杂质识别及控制能力，可提供完整的IND申报所需冷药服务，具备完整的商业化能力，能够有力支持中美双报及其他国际注册需求。

IIT服务：样品制备与质控一步到位

IIT研究是很多核药项目验证概念的重要环节。赛诺达盈可为IIT研究提供快速样品制备服务，并配套提供标记热药十个半衰期后样品的微生物内毒素检测。

不只冷药，我们还能帮你攒局：我们也可提供一系列协同资源，例如核素来源协调、临床资源对接、IP资产化及BD交易等增值服务，与合作伙伴共同加速创新核药研发进程。

简单说，我们不仅是你的CDMO，更是你的战略合作伙伴。

——从分子设计、CMC、临床供应到商业化生产，我们以端到端核药冷药赋能体系，深度覆盖核药全生命周期，以冷药为支点撬动热药开发效率。真正让核药研发“快起来”的，是我们对时间与质量的双重敬畏。作为国内为数不多的专注核药冷药片段CDMO的研发中心，我们经验集中、服务专业，期待与更多核药研发伙伴建立合作。