Navinci 特异性靶向系列：精准解锁蛋白互作的原位检测新方案

该系列产品可无缝整合到 Leica BOND RX 自动化平台，支持显色法或荧光法读片，满足不同实验室的 workflow 需求。

2. NaveniPlex：多重原位检测的创新方案

作为首个支持荧光读数的多重原位邻近连接检测方法，NaveniPlex（货号 60000）突破了单重检测的局限，可同时检测 PD1/PD-L1、CD8/MHCI 互作及 CD3 蛋白，且已在 FFPE 人组织样本中完成验证，为肿瘤微环境研究提供更全面的视角。

三、应用案例：从基础研究到临床转化

案例 1：头颈癌组织中 PD1/PD-L1 互作的精准定位（图 5）

使用 Naveni® PD1/PD-L1 BOND RX Atto647N 对头颈癌组织芯片进行染色，结果显示：

A（鳞状细胞癌 Ⅰ 期）：可见明显的 PD1/PD-L1 互作信号（红色），与肿瘤细胞分布高度相关；

B（鳞状细胞癌 Ⅲ 期）：互作信号强度及范围显著增加，提示肿瘤进展过程中免疫检查点互作的动态变化；

C（未分化癌 Ⅱ 期）：仍可检测到特异性互作信号，验证了技术在不同病理类型中的适用性；

D（嗜铬细胞瘤，生物学阴性对照）：无明显信号，证明检测结果的特异性。

（图 5：使用 Naveni® PD1/PD-L1 BOND RX Atto647N 对头颈癌组织芯片中的 PD1/PD-L1 相互作用进行染色）

案例 2：肿瘤微环境的多重蛋白互作解析（图 6）

Naveni® Plex 在霍奇金淋巴瘤、肺癌、黑色素瘤样本中，同时实现了三种关键蛋白互作 / 标记的可视化：

PD1/PD-L1 互作：洋红色信号，反映免疫检查点激活状态；

CD3 标记：蓝绿色信号，定位 T 淋巴细胞；

CD8/MHCI 互作：黄色信号，指示细胞毒性 T 细胞与靶细胞的识别；

细胞核：灰色（DAPI 染色），提供组织结构参考。

这一多重检测能力，让研究者能更直观地理解肿瘤微环境中免疫细胞的功能状态及空间分布。

（图 6：Naveni® Plex 在霍奇金淋巴瘤、肺癌和黑色素瘤中同时检测 PD1/PD-L1、CD3/CD3 和 CD8/MHCI-I）

四、FAQ：常见问题解答

1，Navinci 特异性靶向系列适合哪些样本类型？

该系列产品已在 FFPE 人组织样本中完成验证，支持石蜡切片、冰冻切片等常见病理样本，适配临床及基础研究场景。

2，检测 PD1/PD-L1 互作时，HRP 和 Atto647N 标记有什么区别？

HRP 标记适合显色法读片（如 DAB 显色），操作便捷、成本较低；Atto647N 为荧光基团，灵敏度更高，适合多色荧光共定位及高分辨率成像，可与其他荧光标记抗体联合使用。

3，NaveniPlex 能同时检测多少种蛋白互作？

目前 NaveniPlex（货号 60000）可同时检测 PD1/PD-L1 互作、CD8/MHCI 互作及 CD3 蛋白标记，未来可根据研究需求拓展更多靶点组合。

4，产品是否适配自动化检测平台？

特异性靶向系列中的 BOND RX 产品线（货号 60032、60011、60012）可无缝整合到 Leica BOND RX 全自动平台，实现标准化、高通量的原位检测，减少人为操作误差。

5，实验结果的特异性和灵敏度如何保障？

所有 Navenibodies 均经过严格的特异性验证，通过邻近连接技术的信号放大机制，可在低丰度蛋白互作场景下实现高灵敏度检测，同时阴性对照（如生物学阴性样本）可有效排除非特异性信号。