06｜信号通路指标系列：DNA Damage Response（DDR）篇——ATM/ATR–CHK–p53 指标

发布人：普健生物（武汉）科技有限公司

发布日期:2026/2/11 10:38:32

1. DNA Damage Response（DDR）通路在“指标库”里的定位

DNA Damage Response（DNA 损伤应答，DDR）是细胞维护基因组稳定性的核心网络，其中 ATM/ATR–CHK1/CHK2–p53 是最常被读的主轴：双链断裂（double-strand breaks，DSBs）偏激活 ATM，复制压力与单链 DNA 偏激活 ATR；两者通过检查点激酶 CHK1/CHK2 和 p53/p21 等效应分子，调节细胞周期阻滞、DNA 修复与凋亡。

本篇只关心：DDR 要测哪些指标？各自代表什么？在什么实验平台上最好用？

快速印象：可以把 DDR 的 readout 拆成三层：DNA 损伤标记（γH2AX/53BP1）→ 传感与转导（ATM/ATR–CHK1/CHK2）→ 结果输出（p53/p21、细胞周期阻滞、凋亡）。

图片.png

图1. DDR 主轴示意：损伤标记（γH2AX/53BP1）→ ATM/ATR 激活 → CHK1/CHK2 检查点 → p53/p21 与细胞命运输出。

2. 一眼看懂：ATM/ATR–CHK1/CHK2–p53 轴核心 readout 列表

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指标常用位点 / 读出代表意义推荐样本 / 方法使用提示

DNA 双链断裂标记 γH2AX

γH2AX (Ser139) 总水平；核内焦点数目

DSB 最经典 readout；用于判断“断裂负担/修复速度”

Western blot；免疫荧光 / 流式磷酸化检测

建议做时间梯度区分“损伤 vs 修复”。

53BP1 焦点

核内 53BP1 foci 数目与大小

DSB 位点聚集标志；常用于配合 γH2AX 读“断裂聚集点”

免疫荧光 / 共聚焦

可做 γH2AX/53BP1 双染提高说服力。

ATM 激活

p-ATM (Ser1981)

DSB 应答的重要传感与转导步骤

Western blot

适合放疗/电离辐射与 ATM 抑制剂药效验证。

ATR 激活

p-ATR (Thr1989)

复制压力/单链 DNA 应答关键激酶激活位点

Western blot

复制压力模型（HU、aphidicolin）与 ATR 抑制剂实验常用。

CHK1 激活

p-CHK1 (Ser345、Ser317)

ATR 主要下游检查点激酶；调控 S / G2 期检查点

Western blot

与 p-ATR、p-RPA32 联合读更清晰。

CHK2 激活

p-CHK2 (Thr68)

ATM 主要下游检查点激酶；参与 G1/S 与 G2/M 检查点

Western blot

与 p-ATM 联用可很好读出 ATM 轴。

RPA32（RPA2）磷酸化

p-RPA32 (Ser33)

复制压力/单链 DNA 相关 readout；与 ATR 应答强相关

Western blot

常作为“复制压力是否成立”的辅助证据。

p53 激活

p-p53 (Ser15 等) + p53 稳定

DDR → 转录输出关节点（检查点、修复、凋亡）

Western blot

注意细胞系 p53 基因状态差异。

p21（CDKN1A）

p21 mRNA 与蛋白水平

p53 经典靶基因；代表细胞周期阻滞输出

实时定量 PCR；Western blot

与细胞周期分析联合更完整。

细胞周期检查点

p-CDK1 (Tyr15)、Cyclin B1；周期分布

判断是否发生 G2/M 阻滞或“检查点逃逸”

Western blot；PI 细胞周期流式

做 DDR 抑制剂联用时尤其关键。

凋亡与长期结局

Cleaved PARP、Cleaved Caspase-3、Annexin V

损伤不可逆时的细胞命运输出

Western blot；流式

与 γH2AX、p53 一起能串起“损伤→检查点→死亡”。

3. 组合搭配思路：按损伤类型与药物机制选 panel

DDR 的刺激非常多样，建议按损伤类型（DSB vs 复制压力）+ 干预方式（辐射 / 化疗 / 抑制剂）设计 panel，而不是所有位点一起做。

3.1 Panel A：电离辐射 / 放疗（DSB 为主）

推荐组合：γH2AX + p-ATM (Ser1981) + p-CHK2 (Thr68) + p-p53 (Ser15) + p21
适用问题：是否产生典型 DSB–ATM–CHK2–p53 应答？
读图习惯：早期看 γH2AX 与 p-ATM/p-CHK2，随后看 p53/p21，晚期加凋亡读数。

3.2 Panel B：复制压力（HU、aphidicolin 等）

推荐组合：p-ATR (Thr1989) + p-CHK1 (Ser345) + p-RPA32 (Ser33) + γH2AX
适用问题：复制压力是否成立并激活 ATR–CHK1？
读图习惯：p-ATR/p-CHK1 与 p-RPA32 先升高，复制叉崩溃后 γH2AX 增强。

3.3 Panel C：DNA 损伤化疗药物（顺铂、阿霉素等）

推荐组合：γH2AX + p-ATM/p-ATR + p-CHK1/CHK2 + p-p53 + Cleaved PARP
适用问题：药物是否通过 DDR 推动检查点与凋亡？
读图习惯：早期是“损伤+检查点”，晚期是“p53/p21+凋亡”。

3.4 Panel D：ATM/ATR/CHK1 抑制剂药效与“检查点逃逸”

推荐组合：γH2AX + p-ATM/p-ATR/p-CHK1/p-CHK2 + 细胞周期分析 + 凋亡 readout
适用问题：抑制剂是否阻断检查点，使带损伤细胞继续分裂并增加致死性？
读图习惯：对应激酶磷酸化下降，但 γH2AX 可能持续偏高；周期分布与死亡读数决定“结局”。

4. 不同实验平台怎么选 DDR 指标？

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指标类型 Western blot
（磷酸化/裂解）免疫荧光/共聚焦
（foci/定位）流式细胞术
（单细胞分群）功能实验
（修复/损伤）细胞命运
（周期/凋亡）

损伤标记
γH2AX / 53BP1

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传感与转导
p-ATM / p-ATR / p-RPA32

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检查点层
p-CHK1 / p-CHK2

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转录输出
p53 / p21

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长期结局
克隆形成 / 彗星实验

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图2. DDR 指标 × 检测平台匹配矩阵：优先用“损伤标记 + 激酶磷酸化 + 检查点/命运输出”串出完整链条。

图3. 免疫荧光示例：细胞核内 γH2AX foci（红色）常用于表征 DNA 双链断裂（示例图，Wikimedia Commons）。

图4. Double-strand break repair pathway models（DSB 修复路径模型示意图；Wikimedia Commons 开源图）。

5. 小结：DDR（ATM/ATR–CHK1/CHK2–p53）轴的「必备四件套」

如果只想用最少的指标覆盖 DDR 主轴，建议优先考虑：

γH2AX (Ser139)：DNA 双链断裂总体 readout。
p-ATM (Ser1981) 或 p-ATR (Thr1989)：上游传感/激活 readout（按损伤类型选择）。
p-CHK1 / p-CHK2：检查点激酶层 readout。
p53/p21 或细胞周期分析：命运输出（阻滞/死亡/逃逸）。

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