2026马尔堡病毒(MARV)研究综述：疫情进展、毒力机制与科研工具全解析

全球流行病学与2025年埃塞俄比亚爆发新进展

马尔堡病毒病（MVD）是一种严重的病毒性出血热，由Marburg marburgvirus（MARV）引起，历史病例病死率根据疫情管理情况在24%–88%之间。^[1] 该病毒为人畜共患病，已确认的自然宿主为埃及果蝠（Rousettus aegyptiacus）。

新进展（2026年1月13日）：埃塞俄比亚首次记录的马尔堡病毒爆发（2025年11月宣布）已取得显著控制。截至目前，共报告14例实验室确诊病例（包括9例死亡），已连续超过30天无新发确诊病例。^[2][3] 如持续至42天无新病例，官方将正式宣布疫情结束。

接触者追踪和监测仍在持续，得到国际伙伴支持。此次爆发相关病例未在埃塞俄比亚境外出现。

病原结构与关键毒力因子

马尔堡病毒为丝状、负链单股RNA病毒（基因组约19 kb），编码7种结构蛋白。病毒颗粒表面覆盖糖蛋白（GP）突起。

主要毒力因子帮助病毒逃避免疫监视、进入细胞并引发全身性损伤：

图2. 马尔堡病毒颗粒结构与基因组示意图（来源：Frontiers in Microbiology，开源）

防控挑战与疫苗研发管线

• 诊断：早期症状与其他病毒性出血热重叠；发病早期血液RT-PCR为金标准；后期IgM/IgG血清学检测有效。^[1]

• 治疗：目前以支持治疗（补液、对症处理）为主，可显著改善预后；尚无批准的抗病毒药物或单克隆抗体治疗方案，但过去疫情中评估了瑞德西韦、单抗鸡尾酒等候选药物。

• 疫苗：截至2026年尚无获批疫苗。多款候选疫苗（黑猩猩腺病毒载体、VSV平台、VLP等）在临床前及I/II期试验中表现出前景；未来爆发时可准备实施环状疫苗接种策略。^[4]

^{图3. 马尔堡病毒从蝙蝠宿主到人际传播循环}

研究应用场景

马尔堡病毒作为高度致死性丝状病毒，其基础与应用研究正加速推进。2026年，随着多价疫苗候选物进入临床试验阶段以及诊断技术进步，高纯度重组蛋白与特异性抗体已成为关键工具。以下为当前主要研究方向及典型应用场景：

• 中和抗体研究：糖蛋白（GP）是中和抗体的首要靶点。利用重组GP1/GP2或全长GP蛋白构建假病毒（pseudovirus）系统，可高效筛选广谱中和抗体，评估其对不同MARV株的交叉保护能力。该系统安全（BSL-2级别），广泛用于疫苗诱导抗体效价评估及单克隆抗体开发。

• 免疫逃逸机制：VP35与VP24是MARV核心干扰素拮抗蛋白。重组VP35/VP24蛋白可用于体外干扰素信号通路抑制实验（如报告基因系统），揭示病毒如何阻断宿主先天免疫。结合突变体分析，有助于筛选干扰这些拮抗功能的候选小分子抗病毒药物。

• VLP平台：VP40作为基质蛋白可自组装形成类病毒颗粒（VLP），共表达GP后形成形态完整的伪病毒颗粒。该平台用于疫苗免疫原性测试（动物模型中诱导体液与细胞免疫），也可模拟病毒出芽过程，研究宿主因子（如Nedd4样泛素连接酶）对出芽的影响。

• 诊断开发：核蛋白（NP）与GP高免疫原性，常作为抗原用于快速侧流层析或ELISA血清学检测。重组NP/GP蛋白包被的检测条可实现现场快速筛查，结合特异性抗体（如anti-NP或anti-GP单抗）提升灵敏度与特异性，支持爆发早期响应。

• 结构生物学与药物设计：高纯度重组GP、VP40、VP24等蛋白适用于冷冻电镜（cryo-EM）或X射线晶体学解析，帮助揭示病毒-宿主相互作用界面（如GP与NPC1受体结合）。这些结构信息直接指导小分子抑制剂或广谱抗丝状病毒药物的理性设计。

• 病毒复制复合物研究：NP、VP35、VP30与L蛋白共同形成核糖核蛋白复合物（RNP）。重组表达这些组分可重构微型复制子系统（minigenome），在BSL-2条件下研究病毒转录/复制机制，筛选针对聚合酶的抑制剂。

上述研究方向均依赖高纯度、低内毒素的重组蛋白与验证过的特异性抗体，以确保实验可重复性与数据可靠性。abinScience提供覆盖MARV主要结构蛋白的完整产品线，支持从机制研究到应用开发的完整流程。

图4. 马尔堡病毒蛋白与免疫学综合研究示意（来源：Springer，开源）