上海创赛科技有限公司
首页 产品目录 产品目录(简版) 公司动态 企业认证 公司相册 用户评价 联系我们

对标进口!国产高品质基质胶,足量现货供应

发布人:上海创赛科技有限公司

发布日期:2025/4/29 17:23:40

PERFEMIKER® AuroraGelTM 系列基质胶同时推出AuroraGelTM Matrix(HC GFR Phenol Red Free),LDEV-free基质胶,为既需要高浓度蛋白又需要降低细胞因子的基质胶应用提供解决方案,更适用于需要避免颜色干扰、减少生长因子背景信号影响的体内模型研究。高浓度基质胶在细胞与基质的相互作用中展现出卓越的支持性能,为细胞生长、分化和组织形成提供了理想的微环境。这一特性对于体内模型研究至关重要,能够更好地模拟生理条件,促进更真实、可靠的实验结果。目前该系列基质胶,进口品牌没有对应产品。

一、概述
基质胶(Basement Membrane Matrix)是从富含胞外基质蛋白的EHS(Engelbreth-Holm-Swarm)小鼠肿瘤中提取的基底膜基质。其主要成分为层粘连蛋白,还含有IV型胶原、硫酸肝素糖蛋白、巢蛋白、各种生长因子、组织纤溶酶原激活物和微量的基质金属蛋白酶等。这种基质胶广泛用于血管生成、肿瘤细胞迁移、体内肿瘤模型的建立、3D肿瘤细胞模型和类器官等研究领域。本文重点介绍不含乳酸脱氢酶增高病毒(Lactate dehydrogenase elevating virus,LDEV)的基质胶及其应用。
二、产品特性
不含LDEV:经免疫方法及PCR方法检测,基质胶中不含有LDEV或其他小鼠和肿瘤来源的病毒,确保实验的安全性和可靠性。
不含酚红:部分基质胶产品不含酚红,适用于荧光检测或显色反应等分析,避免酚红对实验结果的干扰。
成分丰富:含有多种细胞外基质成分和生长因子,为细胞生长和分化提供必要的支持。
三、应用场景
常规的细胞实验:如2D、3D细胞培养,细胞生长、分化、形态研究,细胞化学功能,血管生成、细胞迁移/侵袭,细胞基因/蛋白表达等。
干细胞培养:如人胚胎干细胞(hESC)、诱导多能性干细胞(iPSC)的培养,提供无滋养层培养所需的可重复性和一致性。
类器官研究:为类器官生长提供必要的生长因子、蛋白质和所需的基质结构,常用于类器官的生长和分化研究。
四、使用方法
解冻与分装
将基质胶小瓶置于冰中并在4℃冰箱避光过夜融化,蛋白浓度高时可能需要更多时间。请勿放置于冰箱门上或者经常需开启的冰箱。
使用预冷的移液管轻柔地吸取基质胶或涡旋小瓶以确保其分散均匀,然后根据后续实验所需量进行分装,置于≤-20℃避光保存。
包被方法
薄胶法:形成的凝胶厚约0.5mm,用于细胞贴壁和增殖。将基质胶置于冰中并在4℃融化,使用预冷的移液管或吸头混合基质胶至均匀状态。将培养板置于冰上,按照50μL/cm2向培养板/皿的生长表面加入基质胶。将培养板/皿置于37℃孵育30min以固化基质胶。
厚胶法:形成的凝胶厚约1-2mm,用于3D细胞培养。将基质胶置于冰中并在4℃融化,使用预冷的移液管或吸头混合基质胶至均匀状态。将培养板置于冰上,按照150-200μL/cm2向培养板/皿的生长表面加入与细胞混合后的基质胶。将培养板置于37℃孵育30min以固化基质胶。
薄层包被法:使用较低的基质胶浓度使仅形成混合的蛋白包被层,不形成凝胶。将基质胶置于冰中并在4℃融化,使用预冷的移液管混合基质胶至均匀状态。使用不含血清的培养液或PBS将基质胶稀释到需要的浓度。
五、注意事项
初次解冻后请适当分装,避免反复冻融。在保存过程中,产品需维持在冻结状态。由于无霜冰箱的自动除霜功能可能影响冰箱内的温度,因此不建议将产品储存在无霜冰箱中。
解冻的基质胶避光放置于4℃冰箱或冰上可以保持30天左右的液态化,但仍建议解冻后就进行分装或用于相关实验。
使用本产品时应注意无菌操作,避免污染。解冻后,请将产品放置在无菌的区域,在顶部喷洒70%乙醇消毒并风干。
实验过程中拿取基质胶的时候需注意手不可接触基质胶部位的瓶身,避免体温引起的基质胶凝固,应用手指持住装有基质胶的瓶子上方。
实验完毕后,剩余的基质胶不可留待下次使用。
产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
六、存储条件

基质胶应在-20℃避光保存,有效期为两年。

 

品牌官网:www.perfemiker.cn

免费热线:400-608-7598 (座机:021-59553580)

企业QQ:4006087598

邮箱:mall@perfemiker.cn

 

 

相关新闻资讯

NucGreen/EthD-III活死细菌双染技术:原理、应用与前沿进展

2026/02/05

在微生物学、生物膜研究、抗菌材料评估及环境微生物监测等领域,快速、准确地区分样品中活菌与死菌的分布与比例,是一项至关重要的核心技术。传统的培养计数法耗时漫长,且无法检测处于活的但非可培养状态的细菌。荧光染色法,特别是基于细胞膜完整性差异的双色荧光染色法,以其快速、直观、可定量的优势,成为活死鉴别的金标准之一。在众多商业化试剂盒中,NucGreen/EthD-III活死细菌双染试剂盒凭借其优异的性能

明亮之道:近红外荧光染料的演进与突破

2026/02/05

近红外(Near-Infrared,NIR)荧光成像技术,特别是以其更高的组织穿透深度、更低的背景自发荧光和光散射为特征的近红外二区(NIR-II,1000-1700 nm)成像,已逐步颠覆并重塑了现代生物医学成像与诊疗的范式。这一技术的核心驱动力,便是近红外荧光染料的设计、合成与性能优化。近红外荧光染料的探索历程,是一部典型的围绕核心光学参数——如荧光量子产率、摩尔消光系数、斯托克斯位移及光稳定

Calcein AM/PI双染色:原理、技术与应用的细胞活性检测

2026/02/05

在现代细胞生物学、药理学、毒理学以及再生医学等研究领域,准确、快速地区分并量化活细胞与死细胞是评估细胞健康状态、药物疗效与毒性以及材料生物相容性的基石。自上世纪八十年代钙黄绿素乙酰氧基甲酯(Calcein-AM)与碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)联合使用方案确立以来,Calcein AM/PI双染技术凭借其原理清晰、操作简便、结果直观、兼容性强且对活细胞毒性极低等突出优点,已成