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发布人:上海惠诚生物科技有限公司
发布日期:2025/2/10 19:13:57
上海惠诚生物提供的CHO 瞬转表达基础培养基(Basal Medium)与补料培养基(Feed Medium)是完全化学成分限定(Chemically Defined),均不含血清、水解物及任何动物来源的成分,适合于不同亚型中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1 和 CHO-S 细胞)的高密度悬浮培养,可实现重组蛋白和抗体的高水平表达:培养 7 天表达量在 500mg/L 左右,14 天表达量 1000mg/L 左右,部分可达 2g/L 以上。
上海惠诚生物提供的 CHO 细胞瞬转表达培养基已完成美国 DMF 登记(DMF039790),更有力的支持客户需求。
产品描述
推荐使用说明
养基,进入下一步骤;
以 20mL 培养体积为例(其他培养体积,相关试剂需要按体积折算)
1:用新鲜培养基稀释细胞密度至 5e6 cells/mL;
2: 将 44ug 质粒(即 2.2ug/mL)与 40uL Trans Z (即 2.0uL/mL)混合,可不孵育 ;然后将此混
合物滴加到培养基中,并摇匀;
3: 缓慢加 滴加 140 uLTrans 8 (即 7.0uL/mL)至培养基中,边滴加边混合,使混合物能均匀扩展;
4: 摇瓶放入摇床中,培养时间记为 Day0, 转染结束;
1:转染后~24h 左右补加 0.3%的 CHO enhancer (仅此一次)和 8%的 CHO FM02AB,并降温至
32℃培养;
2:之后每 4 天补加一次 8%的 CHO FM02AB,葡萄糖按需添加(通常 Day6 和 Day9 分别添加 4g/L
即可);
3:活力≤60%即可培养结束
1:初始 37℃,转染~24h 时降温至 32℃;
2:摇床转速 120rpm, 50mm 振幅,5-8% CO2;
产品运输及存储
运输:常温或冷链运输;
存储:2~8℃,干燥、避光保存;
有效期:基础培养基干粉:2 年;
基础培养基液体:1 年;
补料培养基干粉:2 年;
补料培养基液体:1 年(开封后建议在 3 个月内使用完)。
应用范围
宥艺生物培养基可用于 CHO 细胞冻存、复苏、传代、高密度强化工艺培养及灌流培养,可实现
细胞快速生长,维持细胞高活率及蛋白该表达。
使用指南
细胞冻存
1.准备处于对数生长期状态较好的细胞,且细胞活率在 90%以上;
2.检测活细胞密度,计算所需的冻存培养基体积,计算最终细胞密度 1~1.5×10 7 cells/mL;
3.准备好所需的冻存培养基:90%基础培养基+10% DMSO,2~8℃冷藏保存;
4.设置离心力 200×g,离心 5 min,用冻存培养基重新悬浮细胞至冻存体积;
5.将悬浮细胞等分保存至适宜规格的细胞冻存管中;
6.将细胞冻存管置于程序降温盒中,按照降温标准进行降温;
7. 将细胞转移到液氮罐中保存。
细胞复苏
1.提前打开水浴锅,并设置温度至 36.5℃~37.0℃;
2.将细胞从液氮罐中移出后,快速在水浴锅中融化冷冻的细胞(<3 min);
3.将冷冻管中的细胞液全部转移到 125 mL 含有 30 mL 预温过的基础培养基的摇瓶中;
4.置于 36.5~37.0℃,5~8% CO 2 ,转速 120 rpm(轨道振幅 50 mm)的摇床中培养;
5. 细胞至少传代 2 次,待细胞完全复苏且活率在 90%以上,可按计划进行后续操作。
细胞传代
1.将基础培养基放入 36.5~37.0℃条件下预热 20 min;
2.检测活细胞密度,按接种密度为 0.3×10 6 cells/mL 的最终传代体积,计算所需种子液量;
3.无菌转移所需量的种子液,添加至含所需体积的已预热的基础培养基的摇瓶中;
4.将摇瓶放入温度 36.5~37.0℃,120 rpm(振幅 50 mm)(摇瓶底面积增大,需减小摇床转速),
5%~8% CO 2 的细胞培养摇床中进行培养;
5.每 3 天用新鲜的培养基按上述步骤进行传代培养。
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上海惠诚生物科技有限公司自2010年成立以来,一直致力于为客户提供试剂,仪器设备和耗材一站式服务。目前在苏州和南通的研发生产基地,专注于体外诊断蛋白,靶标蛋白,工业用酶和细胞因子的生产和定制,按照GMP标准,为工业客户提供大包装蛋白原料。
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