Benztropine,甲磺酸苯扎托品 | MedChemExpress (MCE)

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Benztropine

MCE 国际站：Benztropine mesylate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0520A

CAS：132-17-2

中文名称：甲磺酸苯扎托品；甲磺酰苯扎托品

Synonyms：甲磺酸苯扎托品; Benzatropine mesylate; Benzotropine mesylate; Benztropine methanesulfonate

纯度：99.92%

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。

生物活性：Benztropine mesylate (Benzatropine mesylate) 是一种具有口服活性的中枢作用抗胆碱能药物，可用于帕金森病研究。 Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取抑制剂。 Benztropine mesylate 也是一种人类 D₂ 多巴胺受体变构拮抗剂。 Benztropine mesylate 还具有抗 CSCs（癌症干细胞）作用^[1][2]。 体外甲磺酸苯托品（0.1-10 μM；72 小时）处理可抑制 MDA-MB-231 细胞的细胞生长，IC_{50 ~ 5 μM。在 MDA-MB-231 细胞和 4T1-luc2 细胞中，Benztropine mesylate 以剂量依赖性方式显着减小球囊的大小和数量^[1]。
Benztropine mesylate 抑制通过乙酰胆碱受体、多巴胺转运蛋白/受体和/或组胺受体发挥癌症干细胞 (CSC) 的功能^[1]。
甲磺酸苄托品通过 M1 和 M3 毒蕈碱诱导少突胶质细胞分化受体和增强的髓鞘再生^[1]。 体内：甲磺酸苯托品（1.5 mg/kg；每天；持续 3 周；Balb/c 小鼠）治疗可显着降低 4T1 小鼠模型中的肿瘤大小和肿瘤重量^[1]。}

体外：Benztropine mesylate (0.1-10 μM；72 小时) 处理可抑制 MDA-MB-231 细胞的生长，IC50 约为 5 μM。在 MDA-MB-231 细胞和 4T1-luc2 细胞中，Benztropine mesylate 以剂量依赖性方式显著减小球囊的大小和数量[1]。Benztropine mesylate 抑制通过乙酰胆碱受体、多巴胺转运蛋白/受体和/或组胺受体发挥癌症干细胞 (CSC) 的功能[1]。甲磺酸苄托品通过 M1 和 M3 毒蕈碱诱导少突胶质细胞分化受体和增强的髓鞘再生[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：在 4T1 小鼠模型中，Benztropine mesylate (1.5 mg/kg；每天；持续 3 周；Balb/c 小鼠) 处理可显著减小肿瘤大小和肿瘤重量[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

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参考文献：

[1]. Jihong Cui, et al. New use of an old drug: inhibition of breast cancer stem cells by benztropine mesylate. Oncotarget. 2017 Jan 3;8(1):1007-1022.
[2]. Santosh S Kulkarni, et al. Comparative structure-activity relationships of benztropine analogues at the dopamine transporter and histamine H(1) receptors. Bioorg Med Chem. 2006 Jun 1;14(11):3625-34.