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发布人：南京化学试剂股份有限公司
发布日期:2026/1/8 13:48:39
南京化学试剂股份有限公司-氢氧化镁药用辅料在研发与生产过程中，全面符合 ChP 与 EP 最新版标准，CDE登记号：F20250000645，从原料筛选、生产工艺到质量控制，建立了全流程可追溯的质量管理体系。产品不仅在含量纯度、pH 值、重金属残留、微生物限度等关键指标上达到国际先进水平，更通过精细化工艺控制，确保辅料的粒径分布均匀、比表面积稳定，可满足不同制剂类型（如片剂、胶囊剂、混悬剂等）的工艺需求。无论是作为抗酸剂调节制剂 pH 值，还是作为赋形剂改善药物溶出度，其理化性能与生物相容性均得到充分验证，为药品制剂的稳定性与有效性提供坚实保障。
氢氧化镁药用辅料，包装规格500g/瓶、25kg/袋，满足不同用户需求，广泛应用于胃药、缓释片、营养强化剂等产品中，可快速中和胃酸，缓解胃酸过多引起的不适，是胃药制剂中的常用辅料，通过调节制剂的流变学特性，改善药物的成型性与贮存稳定性，凭借独特的物理化学性质，可作为缓控释制剂的骨架材料，实现药物的精准释放等。
南京试剂-氢氧化镁药用辅料的推出，不仅填补了国内高端产品的供给缺口，更通过本土化生产缩短了供应链周期、降低了采购成本，为下游制药企业提供 “安全、合规、高效” 的辅料解决方案，真正的国产替代，不是简单复制，而是以扎实的科研与严谨的态度，为中国制药注入更多“辅”能。
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