选择性JAK抑制剂—

选择性JAK抑制剂——巴瑞替尼

发布人：湖北摩科化学有限公司

发布日期:2024/11/4 11:28:57

巴瑞替尼(Baricitinib)，作为Janus激酶（JAK）1和JAK2的选择性抑制剂，已经在世界多个国家和地区获得批准，用于治疗包括类风湿性关节炎、斑秃、特应性皮炎以及COVID-19相关严重疾病在内的多种病症。
| 关于巴瑞替尼(Baricitinib)

产品编号：B026000
英文别名：2-(3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile
CAS号：1187594-09-7
分子式：C16H17N7O2S
分子量：371.42

巴瑞替尼通过选择性抑制JAK1和JAK2，阻断JAK-STAT信号通路，这是人体中关键的炎症信号传导途径之一，与多种自身免疫性疾病的发生发展密切相关。通过抑制这一途径，巴瑞替尼能够减轻炎症反应，并控制免疫系统的过度活跃。
巴瑞替尼已获得批准用于治疗类风湿性关节炎，并在美国FDA获得额外批准，用于治疗严重斑秃、中重度特应性皮炎以及成人COVID-19重症患者。与单一靶点的生物制剂相比，巴瑞替尼能够影响多个信号通路，提供更广泛的治疗作用。
| 简易合成路线：

巴瑞替尼由礼来和Incyte公司联合开发，2018年在美国获批用于治疗类风湿性关节炎。根据药融云数据库，巴瑞替尼上市后销售额稳步增长，2020年全球销售额达到6.38亿美元；2021年增至11.15亿美元，同比增长74.5%。然而，随着市场上JAK抑制剂的增多，2022年巴瑞替尼的销售下降至8.3亿美元。2022年6月，巴瑞替尼获得FDA批准用于斑秃治疗，成为首个获得此适应症批准的JAK抑制剂。2023年，巴瑞替尼销售额回升至9.23亿美元。
在中国，巴瑞替尼于2019年获批用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎，2023年获批斑秃适应症。2023年10月，南京力博维制药的巴瑞替尼仿制药获批上市，成为首个仿制药。
巴瑞替尼还在探索新的适应症，包括系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、特应性皮炎和强直性脊柱炎等。随着这些新适应症的获批，巴瑞替尼的市场潜力有望进一步扩大。目前，巴瑞替尼已被纳入中国医保目录，这有助于提高其在国内的可及性和销售量。
总体来看，巴瑞替尼展现出强劲的市场增长潜力。尽管面临市场竞争的挑战，但其广泛的适应症和新适应症的开发，以及中国市场的支持，都为其未来的市场表现提供了积极预期。
在巴瑞替尼的研发过程中，杂质对照品的使用对于确保药品的高标准纯度和质量至关重要。它们是用于药品鉴别、检查和含量测定的标准物质，是确保药品质量和纯度的关键工具，从而保障患者的安全和治疗效果。我司提供以下巴瑞替尼杂质对照品，均为现货，欢迎大家选购：
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