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α-D-甘露糖苷酶、对硝基苯基-α-甘露糖苷酶、α-D-甘露糖苷、核心α-甘露糖苷酶、外α-甘露糖苷酶。

如果底物上存在一个不可切割的α(1-6)甘露糖，则该酶可能会抑制其他甘露糖苷酶，如α(1-2,3,6)甘露糖苷酶（E-AM01）。因此，在其他甘露糖苷酶消化后，应随后添加此酶。

艾美捷QA-Bio-核心α甘露糖苷酶 ：

货号：E-AM02

来源：重组自木薯黄单胞菌大肠杆菌

EC：3.2.1.24

α-(1-6)核心甘露糖苷酶切割未分支的、末端非还原甘露糖，该甘露糖以α-(1-6)方式连接到甘露糖基二糖核心。

内容物：

50 mM 磷酸钠，0.1 mM 氯化锌 (pH 7.5)中的核心α甘露糖苷酶。

200 μl 5倍反应缓冲液5.0 (250 mM 磷酸钠，pH 5.0)。

配方：该酶作为50 mM磷酸钠 pH 7.5，0.1 mM氯化锌的无菌溶液提供。

比活性： >1.5 U/mg

活性： 1 U/ml

分子量： ~52,000 道尔顿

QA-Bio-α(1-6)核心甘露糖苷酶适用于：

确定甘露糖连接

快速去除对其他甘露糖苷酶有抗性的α(1-6)核心甘露糖

建议用法：

加入高达1 nmol的寡糖。

加入去离子水至15 μl。

加入4 μl 5倍反应缓冲液5.0。

加入1 μL酶。

在37˚C下孵化十分钟。

比活性测定： 一个单位的α-(1-6)甘露糖苷酶定义为在37˚C、pH 5.0条件下，1分钟内产生2 μmoles甘露糖所需的酶量，来自α-(1-6)甘露二糖。

储存 ：将酶储存在4˚C。

纯度： 每批α(1-6)甘露糖苷酶都通过以下方式测试污染物质：在37°C下将酶与下表所示的底物孵化24小时。这些潜在污染物中没有任何可检测的活性。该检测的灵敏度为5 μU/mL（IUB）。

生产宿主菌株经过广泛测试，不产生任何可检测的糖苷酶。

稳定性： 在适当储存的条件下至少稳定12个月。几天暴露在环境温度下不会降低活性。

QA-Bio-核心α甘露糖苷酶文献参考：

Neuraminidase Au

Neuraminidase Cp

Beta Galactosidase-Xanthamonas

艾美捷科技是QA-Bio的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

https://www.amyjet.com/news/QA-Bio-new.shtml