3,4,5-三氯苯胺
3,4,5-三氯苯胺 性质
| 熔点 | 97-99 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 321.87°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.540 |
| 折射率 | 1.5596 (estimate) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.85±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. |
| BRN | 638880 |
| InChI | InChI=1S/C6H4Cl3N/c7-4-1-3(10)2-5(8)6(4)9/h1-2H,10H2 |
| InChIKey | XOGYQVITULCUGU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1 |
| CAS 数据库 | 634-91-3(CAS DataBase Reference) |
3,4,5-三氯苯胺 用途与合成方法
20098-48-0
634-91-3
以1,2,3-三氯-5-硝基苯为原料合成3,4,5-三氯苯胺的一般步骤如下：向装有磁力搅拌棒和用注射器针穿透的隔膜帽的反应玻璃小瓶中加入Co3O4/NGrC催化剂（2 mol%，3 wt% Co-phenanthroline on carbon，20 mg），随后加入硝基芳烃（0.5 mmol）、内标（十六烷，100 μL）、THF（2 mL）和H2O（200 μL）。将反应小瓶置于300 mL高压釜中，用氮气冲洗高压釜两次，然后在30 bar压力下用CO加压。通过补充氮气将高压釜压力调整至60 bar，并将其置于预热至125℃的铝块中。反应24小时后，将高压釜转移至水浴中冷却至室温。排出剩余气体后，取出反应混合物，用EtOAc稀释并通过GC进行分析。为确定分离产物的产率，按比例放大两倍进行一般程序，且不添加内标。反应完成后，过滤除去催化剂，浓缩滤液，并通过硅胶柱色谱（正庚烷-EtOAc混合溶剂）纯化，得到目标产物3,4,5-三氯苯胺。
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 2-3, p. 321 - 327
[2] Anales de Quimica, 1996, vol. 92, # 2, p. 95 - 100
[3] Journal of Organic Chemistry, 1947, vol. 12, p. 275,278, 280
[4] Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation), 1948, vol. 21, p. 1152,1158
[5] Chem. Zentralbl., 1949, vol. 120, p. 6193
安全信息
| 危险品标志 | T,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 23/24/25-33-50/53 |
| 安全说明 | 28-36/37-45-60-61 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 29214200 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3 经皮 急性毒性 类别3 吸入 急性毒性 类别3经口 危害水生环境-急性危害 类别1 危害水生环境-长期危害 类别1 特异性靶器官毒性-反复接触类别2 |
3,4,5-三氯苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | T3008 | 3,4,5-三氯苯胺 | 634-91-3 | 1g | 20 |
| 2025-05-22 | XW63491302 | 3,4,5-三氯苯胺 | 634-91-3 | 1G | 35 |
