1,2,3-三氯-5-硝基苯
1,2,3-三氯-5-硝基苯 性质
| 熔点 | 68-71 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 288°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.8070 |
| 折射率 | 1.6300 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡橙色 |
| 水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 15 ºC |
| BRN | 2505480 |
| InChI | InChI=1S/C6H2Cl3NO2/c7-4-1-3(10(11)12)2-5(8)6(4)9/h1-2H |
| InChIKey | HHLCSFGOTLUREE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=CC([N+]([O-])=O)=CC(Cl)=C1Cl |
| CAS 数据库 | 20098-48-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzene, 1,2,3-trichloro-5-nitro-(20098-48-0) |
| EPA化学物质信息 | Benzene, 1,2,3-trichloro-5-nitro- (20098-48-0) |
1,2,3-三氯-5-硝基苯 用途与合成方法
99-30-9
20098-48-0
以2,6-二氯-4-硝基苯胺为原料合成1,2,3-三氯-5-硝基苯的一般步骤：在20℃条件下，向反应烧瓶中加入96g 98%的浓硫酸，搅拌下缓慢加入7.2g亚硝酸钠，随后将温度升至70℃。待亚硝酸钠完全溶解后，将溶液冷却至50℃。一次性加入20g 2,6-二氯-4-硝基苯胺，维持此温度反应1小时。反应完成后，将混合物冷却至5℃，缓慢滴加27.3g冰醋酸。滴加完毕后，继续搅拌1小时，得到2,6-二氯-4-硝基苯胺重氮化盐溶液。在另一反应烧瓶中，加入18g氯化亚铜和7.14g浓盐酸。在快速搅拌下，将上述重氮盐溶液缓慢滴加至此反应烧瓶中，保持温度低于15℃。滴加完成后，维持反应1小时，随后将温度升至70℃继续反应1小时。反应结束后，将混合物冷却至室温，倒入2L反应烧瓶中，搅拌下加入60g水。0.5小时后进行抽滤，得到1,2,3-三氯-5-硝基苯黄色固体，干重21.5g，收率98.5%，HPLC纯度98.3%。
参考文献：
[1] Patent: CN104447597, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0020; 0023; 0045-0047
[2] Patent: CN107746390, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0022; 0023
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 23, # 10, p. 1083 - 1087
[4] Journal of the Chemical Society, 1926, p. 3044
[5] Patent: CN104098521, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0038; 0039; 0040; 0041
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 36/37/39-36/37 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Harmful |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29049090 |
MSDS信息
1,2,3-三氯-5-硝基苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | T1580 | 3,4,5-三氯硝基苯 | 20098-48-0 | 5G | 25 |
| 2026-06-06 | T1580 | 3,4,5-三氯硝基苯 | 20098-48-0 | 25G | 60 |
