N-(9-芴甲氧羰基)-L-天冬氨酸 alpha-烯丙酯
N-(9-芴甲氧羰基)-L-天冬氨酸 alpha-烯丙酯
N-(9-芴甲氧羰基)-L-天冬氨酸 alpha-烯丙酯 性质
| 熔点 | 131.0 to 135.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 634.8±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.286±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于水或1%醋酸 |
| 酸度系数(pKa) | 4.09±0.19(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D 24.5±2°, c = 1% in DMF |
| BRN | 5460108 |
| 主要应用 | 肽合成 |
| InChI | 1S/C22H21NO6/c1-2-11-28-21(26)19(12-20(24)25)23-22(27)29-13-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h2-10,18-19H,1,11-13H2,(H,23,27)(H,24,25)/t19-/m0/s1 |
| InChIKey | ZJMVIWUCCRKNHY-IBGZPJMESA-N |
| SMILES | OC(=O)C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(=O)OCC=C |
| CAS 数据库 | 144120-53-6(CAS DataBase Reference) |
N-(9-芴甲氧羰基)-L-天冬氨酸 alpha-烯丙酯 用途与合成方法
144120-52-5
144120-53-6
Nα-Fmoc-L-天冬氨酸 α-烯丙酯的合成步骤:将Nα-Fmoc-L-天冬氨酸(OH)烯丙酯(0.77g; 1.94mmol)溶于二氯甲烷(DCM,4ml)和三氟乙酸(TFA,2ml)的混合溶液中,室温下搅拌反应1小时。反应完成后,将混合物减压浓缩至干。将所得固体溶于饱和碳酸氢钠(NaHCO3)水溶液中,用乙醚洗涤。随后,用5%盐酸(HCl)酸化至pH 2,产生白色沉淀。用乙酸乙酯(EE)萃取两次,合并有机相。有机相用酸化水(HCl,pH 1)洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,减压蒸发,得到目标产物Nα-Fmoc-L-天冬氨酸 α-烯丙酯(收率87%)。产物经1H NMR(250MHz,DMSO-d6)和13C NMR(75MHz,CDCl3)确认结构,并通过ESI-MS(m + Na:418.1)和HPLC(Rt:22.0分钟,梯度10-100%)验证纯度。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1992, vol. 33, # 32, p. 4557 - 4560
[2] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 39, p. 10939 - 10941
[3] Carbohydrate Research, 2007, vol. 342, # 3-4, p. 541 - 557
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 21, p. 7648 - 7662
[5] Patent: US2014/39153, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0150; 0151; 0152
N-(9-芴甲氧羰基)-L-天冬氨酸 alpha-烯丙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-W017069 | N-(9-芴甲氧羰基)-L-天冬氨酸 alpha-烯丙酯 | 144120-53-6 | 5 g | 120 |
| 2026-09-15 | HY-W017069 | N-(9-芴甲氧羰基)-L-天冬氨酸 alpha-烯丙酯 | 144120-53-6 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 132 |