4,6-二氯-2-(甲巯基)嘧啶-5-甲酸
4,6-二氯-2-(甲巯基)嘧啶-5-甲酸 性质
| 熔点 | 159-163 °C (D) |
|---|---|
| 沸点 | 384.5±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.71±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 0.08±0.32(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H4Cl2N2O2S/c1-13-6-9-3(7)2(5(11)12)4(8)10-6/h1H3,(H,11,12) |
| InChIKey | LUCAXEBLTQAMHS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(SC)=NC(Cl)=C(C(O)=O)C(Cl)=N1 |
4,6-二氯-2-(甲巯基)嘧啶-5-甲酸 用途与合成方法
6299-25-8
124-38-9
313339-35-4
1. 将4,6-二氯-2-甲基硫烷基嘧啶（1.00 g，5.13 mmol）溶解于四氢呋喃（THF，10 mL）中。 2. 在-78℃下，向溶液中加入2.0 M二异丙基氨基锂（LDA）的THF溶液（5.9 mL，11.8 mmol），并搅拌1小时。 3. 在-78℃下，向反应混合物中通入二氧化碳气体（干冰）。 4. 将反应混合物升温至室温，继续搅拌1.5小时。 5. 反应完成后，加入10%盐酸水溶液和乙酸乙酯进行萃取，分离有机层。 6. 有机层用无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂。 7. 将残余物用己烷重新浆化，过滤收集固体，得到2-(甲硫基)-4,6-二氯嘧啶-5-甲酸（964 mg，收率79%）。 8. 产物通过ESI-MS和1H-NMR进行表征：ESI-MS m/z 237 [M-H]-；1H-NMR (CDCl3) δ 2.60 (s, 3H), 9.68 (brs, 1H)。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 16, p. 4642 - 4646
[2] Patent: EP2163554, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 5, p. 1485 - 1488
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 20, p. 5717 - 5732
[5] Patent: EP1496059, 2005, A1. Location in patent: Page 19-20
4,6-二氯-2-(甲巯基)嘧啶-5-甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0231333935405 | 2-(甲硫基)-4,6-二氯嘧啶-5-甲酸 | 313339-35-4 | 25G | 1177 |
| 2026-09-15 | XW0231333935404 | 2-(甲硫基)-4,6-二氯嘧啶-5-甲酸 | 313339-35-4 | 10G | 587 |
