氟担菌宁
中文名称:氟担菌宁
英文名称:FLUTOLANIL
CAS号:66332-96-5
分子式:C17H16F3NO2
分子量:323.31
EINECS号:
Mol文件:66332-96-5.mol
氟担菌宁 性质
| 熔点 | 108° (Araki, Yabutani); mp 104-105° (Araki, 1985) |
|---|---|
| 沸点 | 339.1±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.2463 (estimate) |
| 蒸气压 | 6.5 x 10-6 Pa (25 °C) |
| 储存条件 | 0-6°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 水溶解性 | 6.53 mg l-1 (20 °C) |
| 酸度系数(pKa) | 12.44±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至淡橙色 |
| LogP | 3.700 |
| EPA化学物质信息 | Flutolanil (66332-96-5) |
氟担菌宁 用途与合成方法
大鼠、小鼠急性经口LD50>10000mg/kg，急性经皮在5000mg/kg剂量时表现无毒，对皮肤和黏膜的刺激性很轻微。鲤鱼LC502.4mg/L(48h)。
邻三氟甲基苯甲酰氯可用邻三氟甲基氯苯为原料，经过格氏反应，然后与干冰反应羰基化，再经水解得邻三氟甲基苯甲酸，该酸经酰氯化制得邻三氟甲基苯甲酰氯。邻三氟甲基苯甲酰氯在冰冷却下，加到四氢呋喃中，在三乙胺存下及室温下，与间异丙氧基苯胺反应2h，得氟担菌宁。
制备方法二
氟担菌宁也可通过3-（2-三氟甲基苯甲酰氨基）苯酚与2-氯代丙烷反应制得。
化学性质
纯品为白色无臭结晶体。m.p.108℃(102～103℃)，蒸气压1.77×10-9Pa (20℃)。在20℃时溶解度为：丙酮642g/L，甲醇606g/L (480g/L),氯仿341g/L (238g/L)，甲苯56g/L (65g/L)，二甲苯29g/L，己烷3g/L，水9.6mg/L。分配系数为3.7,在pH值3～9的水溶液中稳定，在100℃加热5h或50℃放置14d无分解，在日光灯（17000lx、96h)照射下分解率为1%，说明对热和光具有较好的稳定性。在土壤中半衰期40～60d。 用途
属苯甲酰胺衍生物，具有预防和治疗作用的内吸性杀菌剂。用于防治某些担子菌纲真菌。对菌丝的生育和侵入菌丝块的形成具有很强的阻碍作用。如防治丝核菌引起的水稻纹枯病，以50mg/L浓度茎叶处理，防治效果100%。 用途
内吸杀菌剂，对水稻纹枯病，马铃薯黑痣病等有效。 生产方法
邻三氟甲基氯苯经格氏反应，羰基化，水解得到邻三氟甲基苯甲酸，然后进行酰氯化反应，再与间异丙氧基苯胺反应制得氟担菌宁。 生产方法
制备方法一邻三氟甲基苯甲酰氯可用邻三氟甲基氯苯为原料，经过格氏反应，然后与干冰反应羰基化，再经水解得邻三氟甲基苯甲酸，该酸经酰氯化制得邻三氟甲基苯甲酰氯。邻三氟甲基苯甲酰氯在冰冷却下，加到四氢呋喃中，在三乙胺存下及室温下，与间异丙氧基苯胺反应2h，得氟担菌宁。
制备方法二
氟担菌宁也可通过3-（2-三氟甲基苯甲酰氨基）苯酚与2-氯代丙烷反应制得。
类别
农药 毒性分级
低毒 急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 10000 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 10000 毫克/ 公斤 可燃性危险特性
可燃； 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体 储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 灭火剂
干粉、泡沫、砂土 安全信息
| RTECS号 | CV5581320 |
|---|---|
| 毒害物质数据 | 66332-96-5(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 in male and female rats, male and female mice (mg/kg): >10,000, >10,000 orally; in male and female rats (mg/kg): >5000 dermally (Araki) |
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中文名称：氟酰胺
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CAS：66332-96-5
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包装信息：10Mg
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中文名称：氟担菌宁
英文名称：FLUTOLANIL
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中文名称：氟酰胺
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