氟担菌宁
中文名称:氟担菌宁
英文名称:Flutolanil
CAS号:66332-96-5
分子式:C17H16F3NO2
分子量:323.31
EINECS号:
Mol文件:66332-96-5.mol
氟担菌宁 性质
熔点 | 108° (Araki, Yabutani); mp 104-105° (Araki, 1985) |
---|---|
沸点 | 339.1±42.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.2463 (estimate) |
蒸气压 | 6.5 x 10-6 Pa (25 °C) |
储存条件 | 0-6°C |
溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
形态 | 固体 |
水溶解性 | 6.53 mg l-1 (20 °C) |
酸度系数(pKa) | 12.44±0.70(Predicted) |
颜色 | 白色至淡橙色 |
InChI | InChI=1S/C17H16F3NO2/c1-11(2)23-13-7-5-6-12(10-13)21-16(22)14-8-3-4-9-15(14)17(18,19)20/h3-11H,1-2H3,(H,21,22) |
InChIKey | PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C(NC1=CC=CC(OC(C)C)=C1)(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F |
LogP | 3.700 |
EPA化学物质信息 | Flutolanil (66332-96-5) |
氟担菌宁 用途与合成方法
大鼠、小鼠急性经口LD50>10000mg/kg,急性经皮在5000mg/kg剂量时表现无毒,对皮肤和黏膜的刺激性很轻微。鲤鱼LC502.4mg/L(48h)。
邻三氟甲基苯甲酰氯可用邻三氟甲基氯苯为原料,经过格氏反应,然后与干冰反应羰基化,再经水解得邻三氟甲基苯甲酸,该酸经酰氯化制得邻三氟甲基苯甲酰氯。邻三氟甲基苯甲酰氯在冰冷却下,加到四氢呋喃中,在三乙胺存下及室温下,与间异丙氧基苯胺反应2h,得氟担菌宁。
制备方法二
氟担菌宁也可通过3-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苯酚与2-氯代丙烷反应制得。
化学性质
纯品为白色无臭结晶体。m.p.108℃(102~103℃),蒸气压1.77×10-9Pa (20℃)。在20℃时溶解度为:丙酮642g/L,甲醇606g/L (480g/L),氯仿341g/L (238g/L),甲苯56g/L (65g/L),二甲苯29g/L,己烷3g/L,水9.6mg/L。分配系数为3.7,在pH值3~9的水溶液中稳定,在100℃加热5h或50℃放置14d无分解,在日光灯(17000lx、96h)照射下分解率为1%,说明对热和光具有较好的稳定性。在土壤中半衰期40~60d。 用途
属苯甲酰胺衍生物,具有预防和治疗作用的内吸性杀菌剂。用于防治某些担子菌纲真菌。对菌丝的生育和侵入菌丝块的形成具有很强的阻碍作用。如防治丝核菌引起的水稻纹枯病,以50mg/L浓度茎叶处理,防治效果100%。 用途
内吸杀菌剂,对水稻纹枯病,马铃薯黑痣病等有效。 生产方法
邻三氟甲基氯苯经格氏反应,羰基化,水解得到邻三氟甲基苯甲酸,然后进行酰氯化反应,再与间异丙氧基苯胺反应制得氟担菌宁。 生产方法
制备方法一邻三氟甲基苯甲酰氯可用邻三氟甲基氯苯为原料,经过格氏反应,然后与干冰反应羰基化,再经水解得邻三氟甲基苯甲酸,该酸经酰氯化制得邻三氟甲基苯甲酰氯。邻三氟甲基苯甲酰氯在冰冷却下,加到四氢呋喃中,在三乙胺存下及室温下,与间异丙氧基苯胺反应2h,得氟担菌宁。
制备方法二
氟担菌宁也可通过3-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苯酚与2-氯代丙烷反应制得。
类别
农药 毒性分级
低毒 急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 10000 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 10000 毫克/ 公斤 可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体 储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 灭火剂
干粉、泡沫、砂土 安全信息
RTECS号 | CV5581320 |
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毒害物质数据 | 66332-96-5(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 in male and female rats, male and female mice (mg/kg): >10,000, >10,000 orally; in male and female rats (mg/kg): >5000 dermally (Araki) |
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中文名称:氟酰胺
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CAS:66332-96-5
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包装信息:1g;10g;25g;500g;1kg
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中文名称:氟担菌宁
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