林卡唑

Modern Biosciences公司宣称，以前的精神分裂症候选药物林卡唑(rimcazole)作为一种可能的抗癌药物而开始新的研究。
对林卡唑的抗癌研究集中在sigma-1受体上。该受体最初被认为是一种阿片受体，其配体有潜力用于治疗精神疾病。直到1996年它被克隆，才发现它与传统的阿片受体在主要序列水平上不具有同源性。
Barbara Spruse博士和他的团队在Dundee大学首次展示，诸如林卡唑这类可结合sigma-1受体的药物可使肿瘤细胞(而非正常细胞)趋向凋亡。
约在20年前，已进行过林卡唑用于治疗精神分裂症的不成功临床试验，有大量的临床前和临床安全数据可用，因此认为它的开发风险比其它普通药物要低。
Modern Biosciences公司称，林卡唑的诸多特点使它成为一个有相当前景的抗癌候选药物。林卡唑是一个小分子药物，可以口服。它通过双重的作用机制产生作用，在肿瘤内可强而有力地刺激凋亡并且抑制血管生成。它可对抗多种癌症，包括那些对现有药物抵抗的癌症。它的毒性低。
该公司计划今年开始Ⅰb期试验，将监测肿瘤生长以及一系列显示疾病进展的生物标记，其概念验证性资料将在两年内取得。