2 , 3-二溴-5-甲基吡
2 , 3-二溴-5-甲基吡 性质
| 熔点 | 53.0 to 57.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 270.8±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.911±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | >110℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.27±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | 1S/C6H5Br2N/c1-4-2-5(7)6(8)9-3-4/h2-3H,1H3 |
| InChIKey | BZUZAZMAGVFIBS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1cnc(Br)c(Br)c1 |
| CAS 数据库 | 29232-39-1(CAS DataBase Reference) |
2 , 3-二溴-5-甲基吡 用途与合成方法
17282-00-7
29232-39-1
在30 mL三颈烧瓶中加入2-氨基-3-溴-5-甲基吡啶（187 mg，1.00 mmol），随后加入48%溴化氢水溶液（1 mL）以溶解原料。将反应混合物置于冰浴中冷却，保持内部温度在2至5℃范围内，缓慢滴加溴（154 μL，3.00 mmol）。滴加完毕后，在相同温度下继续搅拌10分钟。随后，在保持温度不变的条件下，向反应体系中滴加亚硝酸钠（174 mg，2.5 mmol）溶于水（500 μL）的溶液，滴加完成后继续搅拌1小时。反应完成后，缓慢滴加氢氧化钠（377 mg，9.4 mmol）溶于水（2 mL）的溶液，并将混合物在室温下搅拌1小时。将反应液转移至分液漏斗中，用乙酸乙酯（10 mL）和水（10 mL）进行萃取分离，水相再用乙酸乙酯（10 mL）萃取一次。合并有机相，依次用5%亚硫酸钠水溶液（5 mL）和饱和食盐水（10 mL）洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂，得到目标产物2,3-二溴-5-甲基吡啶（244 mg，0.97 mmol），为黄色固体，收率97%。产物经1H-NMR（CDCl3，TMS，300 MHz）δ（ppm）：2.30（s，3H），7.73（d，1H，J = 1.5 Hz），8.14（d，1H，J = 1.2 Hz）；13C-NMR（CDCl3，TMS，300 MHz）δ（ppm）：17.41, 123.16, 134.13, 140.39, 142.29, 148.57；高分辨率质谱（C6H5Br2N）理论值：[M+] 248.8789，测量值：[M+] 248.8786；熔点为54.2℃。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/16184, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 187-188
安全信息
| 危险品标志 | Xi,T |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38-41-25 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45-39 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 严重眼损伤 类别1 |
2 , 3-二溴-5-甲基吡 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | D5100 | 2,3-二溴-5-甲基吡啶 | 29232-39-1 | 5g | 360 |
| 2025-05-22 | XW292323916 | 2,3-二溴-5-甲基吡啶 | 29232-39-1 | 5G | 41 |
