5-氯-2-氟溴苄
5-氯-2-氟溴苄 性质
| 熔点 | 45°/0.5mm |
|---|---|
| 沸点 | 44-45°C 0,5mm |
| 密度 | 1.65 |
| 折射率 | 1.565 |
| 闪点 | 44-45°C/0.5mm |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至浅黄色至浅橙色 |
| 敏感性 | Lachrymatory |
| BRN | 637765 |
| CAS 数据库 | 71916-91-1(CAS DataBase Reference) |
5-氯-2-氟溴苄 用途与合成方法
452-66-4
71916-91-1
以5-氯-2-氟甲苯为原料合成5-氯-2-氟溴苄的一般步骤： A：在20℃下，将5-氯-2-氟甲苯（100g，692mmol）溶解于乙酸乙酯（300ml）中。向该溶液中依次加入N-溴代琥珀酰亚胺（147.7g，830mmol）和过氧化二苯甲酰（2g，8.25mmol）。将反应混合物加热至80℃并搅拌3小时。反应完成后，加入庚烷（300ml）并将混合液冷却至0℃，此时琥珀酰亚胺沉淀析出。经过滤并用庚烷洗涤后，残余物用水（1500ml）洗涤。将滤液在真空条件下浓缩至干，得到162克粗品5-氯-2-氟溴苄。粗产物（141克）通过在99℃和33毫巴下进行真空蒸馏纯化，最终得到5-氯-2-氟溴苄（99克，收率75%）。经GC分析，产品纯度为87.1%（面积百分比）。1H-NMR（CDCl3）数据：δ 4.44（2H，d，CH2），7.01（1H，t，H3），7.26（1H，m，H4），7.38（1H，m，H6）。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 1, p. 27 - 32
[2] Patent: WO2008/3460, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24
[3] Patent: US2008/9619, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 10, p. 3098 - 3105
[5] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 19, p. 2903 - 2909
安全信息
| 危险品标志 | C,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 34-36/37/38-22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | 3265 |
| Hazard Note | Corrosive/Lachrymatory |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29039990 |
5-氯-2-氟溴苄 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | C2360 | 5-氯-2-氟溴苄 | 71916-91-1 | 5G | 40 |
| 2024-04-30 | L19147 | 5-氯-2-氟溴苄, 97% | 71916-91-1 | 250mg | 543 |
