CEP-40783

中文名称:CEP-40783
英文名称:CEP-40783
CAS号:1437321-24-8
分子式:C31H26F2N4O6
分子量:588.56
EINECS号:
Mol文件:1437321-24-8.mol
CEP-40783 结构式

CEP-40783 性质

密度 1.394±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Store at -20°C
溶解度 DMF:20.0(最大浓度 mg/mL);33.89(最大浓度 mM)
DMF:PBS (pH 7.2) (1:2):0.3(最大浓度 mg/mL);0.51(最大浓度. mM)
DMSO:6.04(最大浓度 mg/mL);10.26(最大浓度 mM)
乙醇:2.0(最大浓度 mg/mL);3.4(最大浓度 mM)
形态 结晶固体
酸度系数(pKa) 10.42±0.70(Predicted)
颜色 白色至米白色
InChIKey FKCWHHYUMFGOPY-UHFFFAOYSA-N
SMILES C1(=O)N(C(C)C)C=C(C(NC2=CC=C(OC3C4C(N=CC=3)=CC(OC)=C(OC)C=4)C(F)=C2)=O)C(=O)N1C1=CC=C(F)C=C1

CEP-40783 用途与合成方法

RXDX-106 (CEP-40783)是一种可口服的、有效的、选择性的TAM(TYRO3, AXL, MER)/Met (c-Met)抑制剂,在肽段磷酸化实验中具有较低的纳摩尔级别生化活性;在体外激酶结合试验中具有慢速的解离率(T1/2 >120 min)。
TargetValue
Axl
(Cell-free assay)
7 nM
c-Met
(Cell-free assay)
12 nM
Tyro3
(Cell-free assay)
19 nM
MER
(Cell-free assay)
29 nM
Tyro3
(Cell-free assay)
29 nM

RXDX-106可抑制TAM和c-MET磷酸化,伴随着下游MAPK和PI3K信号以及细胞活性的降低。在表达TAM细胞中,亚纳摩尔浓度的RXDX-106能完全抑制细胞增殖和细胞活性。

RXDX-106可抑制具有活化TAM基因融合的肿瘤并影响表达TAM的肿瘤微环境,从而形成整体的抗癌环境。
用途 
一种高效、选择性和口服有效的axl和c-Met抑制剂,IC50值分别为7nM和12nM。

CEP-40783 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 HY-100946 CEP-40783 1437321-24-8 5mg 321
2026-09-15 HY-100946 CEP-40783 1437321-24-8 10mg 521

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英文名称:CEP-40783
CAS:1437321-24-8
纯度:98%
包装信息:1g 5g 10g 25g 50g 100g
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英文名称:N-(4-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
CAS:1437321-24-8
纯度:98%
包装信息:10mg;25mg;50mg;100mg;250mg
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中文名称:CEP-40783
英文名称:CEP-40783(RXDX-106), 98%min
CAS:1437321-24-8
纯度:98% HPLC
包装信息:50KG;10KG;5KG;1KG;500g;100g;10g;1g;

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AXL和c-Met抑制剂(CEP-40783)
上海泽叶生物科技有限公司 2026-09-24