CEP-40783
中文名称:CEP-40783
英文名称:CEP-40783
CAS号:1437321-24-8
分子式:C31H26F2N4O6
分子量:588.56
EINECS号:
Mol文件:1437321-24-8.mol
CEP-40783 性质
| 密度 | 1.394±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMF:20.0(最大浓度 mg/mL);33.89(最大浓度 mM) DMF:PBS (pH 7.2) (1:2):0.3(最大浓度 mg/mL);0.51(最大浓度. mM) DMSO:6.04(最大浓度 mg/mL);10.26(最大浓度 mM) 乙醇:2.0(最大浓度 mg/mL);3.4(最大浓度 mM) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.42±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
CEP-40783 用途与合成方法
RXDX-106 (CEP-40783)是一种可口服的、有效的、选择性的TAM(TYRO3, AXL, MER)/Met (c-Met)抑制剂，在肽段磷酸化实验中具有较低的纳摩尔级别生化活性；在体外激酶结合试验中具有慢速的解离率（T1/2 >120 min）。
| Target | Value |
|
Axl
(Cell-free assay) | 7 nM |
|
c-Met
(Cell-free assay) | 12 nM |
|
Tyro3
(Cell-free assay) | 19 nM |
|
MER
(Cell-free assay) | 29 nM |
|
Tyro3
(Cell-free assay) | 29 nM |
RXDX-106可抑制TAM和c-MET磷酸化，伴随着下游MAPK和PI3K信号以及细胞活性的降低。在表达TAM细胞中，亚纳摩尔浓度的RXDX-106能完全抑制细胞增殖和细胞活性。
RXDX-106可抑制具有活化TAM基因融合的肿瘤并影响表达TAM的肿瘤微环境，从而形成整体的抗癌环境。用途
一种高效、选择性和口服有效的axl和c-Met抑制剂，IC50值分别为7nM和12nM。 CEP-40783 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-100946 | CEP-40783 | 1437321-24-8 | 5mg | 740 |
| 2024-11-08 | HY-100946 | CEP-40783 | 1437321-24-8 | 10mg | 1200 |
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英文名称：CEP-40783
CAS：1437321-24-8
纯度：98%
包装信息：1g 5g 10g 25g 50g 100g
备注：仅限于科研
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英文名称：CEP-40783
CAS：1437321-24-8
纯度：98%
包装信息：10mg;100mg;1g;10g;100g;1kg
